Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    🏥Специалисты НМИЦ здоровья детей Минздрава России посетили Донецкую Народную Республику.

    📍В ходе выездного мероприятия специалисты Центра оценили процессы интеграции детской хирургической службы региона в российскую систему здравоохранения, обсудили пути оптимизации работы службы и возможности повышения доступности и качества специализированной медицинской помощи для детей.

    ✔️При поддержке специалистов Национального медицинского исследовательского центра здоровья детей в Донецке применены новые методики лапароскопических операций у детей.

    👩🏻‍⚕️👨🏻‍⚕️Кроме Республиканской детской клинической больницы г. Донецка врачи Центра посетили Центральную районную больницу г. Енакиево, где провели консультативный прием и диагностику хирургических заболеваний у детей, дали рекомендации по хирургической тактике ведения и обсудили вопросы маршрутизации детей, требующих оказание высокотехнологичной медицинской помощи на базе федеральных клиник.
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4644
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    Специалисты НМИЦ здоровья детей Минздрава России посетили Луганскую Народную Республику.

    🏥Специалисты НМИЦ здоровья детей Минздрава России (далее - Центр) провели анализ работы детской хирургической службы и мониторинг качества оказания помощи детям с хирургическими заболеваниями в рамках организационно-методического мероприятия.

    ✔️Специалисты Центра обсудили современные проколы лечения детей с хирургическими заболеваниями со специалистами ГУ «ЛРДКБ», отдельно уделили внимание вопросам ультразвуковой диагностики в практике врача детского хирурга.

    📍В рамах визита также специалисты оказали консультативную помощь детскому населению республики.

    ✔️По результатам работы были сформированы рекомендации по совершенствованию работы службы в регионе, в том числе и для успешной интеграции с российской моделью здравоохранения.

    www.nczd.ru
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4663
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    ✔️Клинический случай диагностики болезни Ниманна-Пика типа А/В в гастроэнтерологическом отделении НМИЦ здоровья детей Минздрава России

    📍Мальчик 8 месяцев жизни поступил в гастроэнтерологическое отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России впервые после очного амбулаторного приема врача-гастроэнтеролога в Консультативно-диагностическом центре клиники. Родители мальчика обратились на прием после нескольких месяцев безуспешного обследования по месту жительства патологии печени неясного происхождения с жалобами на низкую прибавку массы тела, увеличение в объеме живота, немотивированные подъемы температуры, отставание в развитии (плохо держит голову, не сидит), изменения в анализах крови. Сразу при поступлении была заподозрена лизосомная болезнь накопления: обращали на себя внимание фенотипические особенности (задержка психо-моторного развития, увеличение живота за счет гепатоспленомегалии, желтуха, выраженная мышечная гипотония). Окулистом с помощью метода офтальмоскопии был выявлен так называемый симптом «вишневой косточки» (четкое выделение темно-красной центральной ямки на фоне бледной сетчатки). По данным КТ органов грудной клетки отмечались паренхиматозно-интерстициальных изменений обоих лёгких. Данные изменения позволили заподозрить у ребенка редкую патологию обмена веществ – болезнь Ниманна-Пика. Медико-генетическим центром НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведено определение активности фермента кислой сфингомиелиназы в сухих пятнах крови. Получено низкое значение активности фермента, что является характерным признаком для данной патологии. Диагноз был подтвержден молекулярно-генетически: выявлен патогенный нуклеотидный вариант в гомозиготном состоянии в гене SMPD1. С учетом наличия неврологических изменений клинически выставлен тип А/В (промежуточная форма) болезни Ниманна-Пика. Это редкое наследственное заболевание, которое возникает из-за прогрессирующего накопления в клетках организма сфингомиелина и других липидов.

    ➡️Единственная доступная патогенетическая терапия – ферментзаместительная терапия препаратом олипудаза альфа. Результаты клинических исследований и длительность наблюдения за пациентами дают надежды на улучшение качества и продолжительности жизни. Ранее пациенты с этим заболеванием погибали достаточно рано. Пациент был полностью обследован в течение 7 суток, получил рекомендации профильных специалистов и был выписан для продолжения наблюдения и лечения в стране проживания.

    www.nczd.ru
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4665
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    Врачи НМИЦ здоровья детей Минздрава России провели трансплантацию почки малышу с врожденным нефротическим синдромом.

    ✔️Клинический случай пациента, который с трех месяцев наблюдался в НМИЦ здоровья детей Минздрава России с диагнозом «Врожденный нефротический синдром».

    📍На момент проведения телемедицинской консультации с отделением заместительной почечной терапии мальчик находился в условиях отделения реанимации по месту жительства. Потери белка с мочой в разы превышали нормы, в связи с чем нарастали отеки и развился отек легких. Пациент был приглашен на госпитализацию в НМИЦ здоровья детей Минздрава России, чтобы получить комплексное обследование и лечение в условиях многопрофильного стационара.

    ➡️Для спасения жизни ребёнка, врачам НМИЦ здоровья детей Минздрава России необходимо было удалить обе почки и провести трансплантацию донорского органа.

    👩🏼‍⚕️👨🏻‍⚕️Почти год под контролем врачей-трансплантологов, нефрологов, вакцинологов и диетологов шла подготовка ребёнка к сложнейшей операции. Всё это время мальчик находился на перитонеальном диализе. Донором почки стала бабушка пациента. Операция была успешно проведена, когда мальчику исполнилось 1 год и 3 месяца. На тот момент он весил 9,8 кг.

    ✅Уже два года ребёнок продолжает наблюдаться в отделении заместительной почечной терапии. Мальчик себя хорошо чувствует, растёт и развивается, посещает детский сад.

    ✅Ребёнку была выполнена плановая биопсия почки, по результатам которой не было выявлено патологии.

    🏥Такие сложные операции с хорошим ожидаемым результатом при лечении врождённого нефротического синдрома возможны только благодаря работе большой команды специалистов в условиях многопрофильного стационара.

    www.nczd.ru
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4667
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    🏥В хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно проводится лечение детей с множественными врожденными пороками развития, примером тому служит история маленького пациента.

    👼🏻Малыш родился недоношенным, сразу после рождения было обнаружено, что у ребенка отсутствует анальное отверстие (атрезия ануса), имеется порок развития тонкого кишечника (тонкий кишечник в нескольких местах не имеет просвета). Кроме того в ходе обследования выявлен также порок развития головного мозга, костей лица и порок развития желчных путей (гигантская киста общего желчного протока). Вначале ребенок был оперирован по месту жительства, выполнено удаление порочных участков тонкой кишки и на переднюю брюшную стенке стенку выведена кишечная стома для отхождения кишечного содержимого. К сожалению вокруг кишечной стомы из-за постоянного раздражения кишечным отделяемым возникло сильное воспаление, ребенок практически не прибавлял в весе, ему требовалась комплексная хирургическая помощь.

    📍Мальчик поступил в хирургическое отделение новорожденных и детей грудного возраста после телемедицинской консультации, когда ему было всего 3 месяца. У ребенка отмечался большой дефицит массы тела, на передней брюшной стенке вокруг кишечной стомы имелось сильное воспаление, которое причиняло ребенку боль. В условиях отделения ребенок был комплексно обследован, осмотрен педиатром, челюстно-лицевым хирургом, неврологом, генетиком, окулистом, сурдологом, диетологом, клиническим фармакологом. Разработан план лечения и последующего выхаживания ребенка.

    ✔️Ребенку в условиях хирургического отделения новорожденных и детей грудного возраста выполнено комплексное реконструктивное хирургическое лечение, которое включало: аноректопластику (низведение толстой кишки и формирование анального отверстия), удаление кисты желчного протока. За время пребывания в отделении ребенок получал комплексную терапию, на фоне лечения явления воспаления в области стомы удалось купировать, ребенок прибавил в весе. Мама получила комплексные рекомендации врача-диетолога по вскармливанию, врача-хирурга уходу за стомой, врача-педиатра по уходу за ребенком дома. Ребенок выписан домой в стабильном состоянии. Завершающим этапом хирургического лечения планируется закрытие кишечной стомы через 2 мес.

    www.nczd.ru
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4670
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение