Заботясь о здоровье будущего малыша, многие пары в период подготовки к беременности проходят генетическое тестирование.

Особую важность процедура приобретает при ЭКО. Для большинства пациенток – это единственная возможность стать мамой, поэтому доктора максимально стараются сократить риск возникновения патологий у плода.

Преимплантационное генетическое тестирование (ПГТ) является одним из важных исследований при прохождении программы ЭКО. Этот лабораторный анализ ДНК эмбриона проводят до момента переноса в полость матки.

ПГТ отличается высокой достоверностью. Тест позволяет выявить наличие у эмбриона генетических и хромосомных заболеваний, включая:

- синдром Дауна;
- синдром Клайнфельтера;
- синдром Тернера;
- муковисцидоз;
- гемофилию;
- фенилкетонурию;
- и другие наследственные патологии.

Существует несколько видов ПГТ. Все они безопасны и доказали свою эффективность:

1. ПГТ-А (преимплантационное генетическое тестирование на анеуплоидии) – для обнаружения количественных аномалий (увеличение или уменьшение количества хромосом эмбрионов);

2. ПГТ-СР (преимплантационное генетическое тестирование на структурные нарушения) – для обнаружения структурных аномалий одной или нескольких хромосом;

3. ПГТ-М (преимплантационное генетическое тестирование на моногенные заболевания) – для обнаружения мутаций или нарушений в последовательности ДНК одного гена.

Генетическое тестирование проводится на раннем этапе развития эмбриона. Эмбриолог выполняет биопсию материала с помощью высокоточного лазерного оборудования. Манипуляции не вредят состоянию эмбриона, а следовательно, и здоровью будущего ребенка.

При этом следует понимать, что ПГТ не дает 100% гарантии на наступление беременности. Тест снижает риски рождения долгожданного малыша с генетическими и хромосомными заболеваниями.

18+
*Имеются противопоказания. Необходима консультация специалиста.