Редкое врожденное сосудистое заболевание у ребенка - синдром Бина

Клинический случай от врачей отделения эндоскопических исследований НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

📍В НМИЦ здоровья детей Минздрава России обратились родители мальчика 8 лет для дообследования и установления диагноза. Из анамнеза известно, что при рождении у ребенка на левом нижнем веке определялась небольшая гемангиома (сосудистое пятно). В возрасте 5 лет у ребенка произошел эпизод желудочно-кишечного кровотечения, которое было консервативно купировано. В возрасте 7 лет по месту жительства выполнено ЭГДС и колоноскопия. По данным исследований выявлена небольшая сосудистая мальформация в поперечной ободочной кишке.

🏥В отделении эндоскопических исследований пациенту проведена видеокапсульная энтероскопия. По данным которой выявлена большая сосудистая мальформация в начальном отделе подвздошной кишки. На основании анамнеза и инструментальных данных установлен редкий диагноз - синдром Бина, редко встречающийся диффузный кожно-слизистый ангиоматоз (множественные венозные мальформации кожи и внутренних органов, которые являются потенциальными источниками кровотечения).

✔️После постановки диагноза пациенту назначена консервативная терапия, направленная на предотвращения кровотечений. В случае рецидива кровотечений пациенту будет проведено оперативное лечение для радикального удаления сосудистого образования.

www.nczd.ru