Предимплантационная генетическая диагностика (ПГД) или скрининг (ПГС) проводится при ЭКО с целью исключения у эмбрионов генетических аномалий ✅
Какие показания для проведения #ПГД и как диагностика подразделяется - рассказывает наш врач-генетик Юлия Викторовна Брусенцова 👇
📑 ПГД – А: исключения анеуплоидий или числовых изменений хромосом – трисомий, моносомий.
📑 ПГД- М: исключение моногенного заболевания , когда подтверждена мутация в одном гене у родителей в виде носительства или есть генетическое заболевание у одного из родителей).
📑 ПГД – СП: структурные перестройки в случае обнаружения у одного из супругов носительства транслокации ( структурной перестройки ).
Проведение ПГД показано при:
🔹бесплодии и привычном невынашивании беременности в анамезе;
🔹неудачных попытках ЭКО;
🔹позднем репродуктивном возрасте супругов/партнеров;
🔹наличии носительства сбалансированной транслокации (перестройки хромосом у одного из родителей);
🔹носительстве мутаций, отвечающих за наследственное заболевание (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия и т.д.) у родителей или при генетическом заболевании у одного из родителей.
🔹рождении ребенка с хромосомной аномалией или в случае прерывания беременности по порокам развития и хромосомной аномалией у плода в анамнезе.
ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ К ГЕНЕТИКУ?
Задайте их в комментариях или запишитесь на личную консультацию к Юлии Викторовне в нашей клинике!
🎁Сейчас действует скидка 50% на первичный прием генетика. Чтобы ей воспользоваться, оставьте в сообщении свой номер телефона, с пометкой "Прием у генетика". Наш администратор свяжется с Вами для записи на консультацию.
Клиника ЭКО "Дети из пробирки"
🏠Москва, ул. Щукинская, д. 2
#доктора_DetiIzProbirki #БесплодиеНеПриговор #ВрачГенетик
Какие показания для проведения #ПГД и как диагностика подразделяется - рассказывает наш врач-генетик Юлия Викторовна Брусенцова 👇
📑 ПГД – А: исключения анеуплоидий или числовых изменений хромосом – трисомий, моносомий.
📑 ПГД- М: исключение моногенного заболевания , когда подтверждена мутация в одном гене у родителей в виде носительства или есть генетическое заболевание у одного из родителей).
📑 ПГД – СП: структурные перестройки в случае обнаружения у одного из супругов носительства транслокации ( структурной перестройки ).
Проведение ПГД показано при:
🔹бесплодии и привычном невынашивании беременности в анамезе;
🔹неудачных попытках ЭКО;
🔹позднем репродуктивном возрасте супругов/партнеров;
🔹наличии носительства сбалансированной транслокации (перестройки хромосом у одного из родителей);
🔹носительстве мутаций, отвечающих за наследственное заболевание (муковисцидоз, спинальная мышечная атрофия и т.д.) у родителей или при генетическом заболевании у одного из родителей.
🔹рождении ребенка с хромосомной аномалией или в случае прерывания беременности по порокам развития и хромосомной аномалией у плода в анамнезе.
ОСТАЛИСЬ ВОПРОСЫ К ГЕНЕТИКУ?
Задайте их в комментариях или запишитесь на личную консультацию к Юлии Викторовне в нашей клинике!
🎁Сейчас действует скидка 50% на первичный прием генетика. Чтобы ей воспользоваться, оставьте в сообщении свой номер телефона, с пометкой "Прием у генетика". Наш администратор свяжется с Вами для записи на консультацию.
Клиника ЭКО "Дети из пробирки"
🏠Москва, ул. Щукинская, д. 2
#доктора_DetiIzProbirki #БесплодиеНеПриговор #ВрачГенетик
Источник: https://vk.com/wall-91217732_1348
Пост №28049, опубликован 9 июн 2023