Публикации

Проведено лечение ребенка с пузырно-мочеточниковым рефлюксом в хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

📍В период внутриутробного развития у ребенка из Донецкой Народной Республики было выявлено наличие врожденного порока развития мочевыделительной системы. Специалисты хирургического отделения новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России проконсультировали будущую маму и рассказали ей о возможностях лечения таких патологий. После рождения ребенок переведен в хирургическое отделение новорожденных и детей грудного возраста с целью проведения дообследования и решения вопроса о дальнейшей тактике лечения.

🔎При обследовании у ребенка выявлено наличие пузырно-мочеточникового рефлюкса справа. Ребенку было выполнено оперативное вмешательство – эндоскопическая коррекция рефлюкса объемобразующим препаратом.

➡️Пузырно-мочеточниковый рефлюкс — это заброс мочи из мочевого пузыря в мочеточник и лоханку. Обратный ток мочи в верхние мочевые пути приводит к развитию инфекции и нарушению работы почки вплоть до полной потери функции.

👼🏻Послеоперационный период протекал гладко. Ребенок выписан под наблюдение врача-уролога по месту жительства.

www.nczd.ru

✔️Команда специалистов НМИЦ здоровья детей Минздрава России посетила Запорожскую область с целью оказания организационно-методической помощи специалистам и проведением консультативного приема детского населения по профилю «детская хирургия».

📍В рамках своего визита специалисты посетили городские больницы в городах Мелитополе и Бердянске, где отметили улучшение материально-технической базы хирургических отделений. В рамках проведения консультативного приема были определены группы детей требующие оказания специализированной хирургической помощи, в том числе высокотехнологичной за пределами области, на базе федеральных медицинских центров. Также специалистами была проведена оценка качества оказания медицинской помощи, используемых алгоритмов диагностики и лечения детей с хирургическими заболеваниями. В ходе работы были выявлены наиболее важные проблемы оказания медицинской помощи данному контингенту детей, на основании которых сформированы предложения направленные на улучшение текущей ситуации.

➡️На встрече с министром здравоохранения Запорожской области, Борисом Александровичем Александровым, были обсуждены кадровые потребности региона и вопросы технического оснащения.

www.nczd.ru

💌“Сегодня выписываемся из 56 хирургического отделения. В стационаре отличные условия, качественное питание, предусмотрено всё для комфорта деток. Никаких посетителей в грязной обуви и мамочек в уличных куртках, бегущих в магазин. Медицинский персонал - это просто отдельная тема. Высококвалифицированные, доброжелательные, оперативно реагируют на жалобы о состоянии здоровья ребенка и днем и ночью.
Особую благодарность хотим выразить заведующей Дьяконовой Елене Юрьевне - спасибо Вам за операцию, рекомендации и такую прекрасную организацию работы в Вашем отделении. Вы лучший хирург и руководитель!!!
И медсестрам Светлане Николаевне и Марии - высокопрофессиональные, человечные девочки - огромное вам спасибо за уход.
Благодарим от всей души всех сотрудников 56 хирургического отделения.
Поляковы Мария и Виктория.”

[орфография и пунктуация автора сохранены]

Уважаемая Виктория!
Благодарим Вас за отзыв!
Желаем крепкого здоровья Вашей семье!

🧑🏼‍Дьяконова Елена Юрьевна — д.м.н., врач высшей категории, детский хирург, заведующая отделением общей и плановой хирургии НМИЦ здоровья детей Минздрава России

Телефоны отделения:
+7 (925) 626-48-49 – вопросы по порядку госпитализации
+7 (499) 134-02-10
+7 (499) 134-06-12

www.nczd.ru

Мальчику с муковисцидозом из Донецкой Народной Республики проведено обследование и лечение в пульмонологическом отделении НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

🙎🏻‍♂️Мальчик 2008 года рождения наблюдался в отделении пульмонологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России с 2010 года. К сожалению, после 2018 года у матери не было возможности приехать с сыном и получить обследование и терапию, соответствующую современным клиническим рекомендациям. По месту жительства наблюдение носило нерегулярный характер, так как не было специалиста в данной области. Лекарственное обеспечение ребенка было недостаточным (ингаляционные антибиотики, применяемые при синегнойной инфекции, назначались в редуцированном варианте всего 2 курса вместо 6). Пациент пять лет не получал внутривенную антибактериальную терапию, мониторинг показателей не проводился.

📨Мама отправила заявку через электронную приемную на сайте Центра с просьбой включить их в план госпитализации по вызову ВМП. Мальчик поступил в плановом порядке в пульмонологическое отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

🏥При поступлении в отделение: жалобы на редкий сухой кашель. С рождения отмечались малые прибавки массы тела, неустойчивый стул с признаками стеатореи (жирный блеск), частые ОРВИ с длительным кашлем, в связи с чем в возрасте 5 месяцев был обследован амбулаторно. Трижды проведены потовые пробы по результатам которых был поставлен диагноз - муковисцидоз. В 2008 году пациенту было выполнено генетическое обследование, которое подтвердило диагноз.

➡️Кистозный фиброз (муковисцидоз, МВ) — аутосомно-рецессивное моногенное наследственное заболевание, характеризующееся поражением всех экзокринных желёз, а также жизненно важных органов и систем.

✅В пульмонологическом отделении НМИЦ здоровья детей Минздрава России мальчика полностью обследовали, скорректировали терапию. Были проведены консультации профильных специалистов (диетолог, оториноларинголог).

➡️Пациент выписан из отделения с улучшением. В рекомендациях для пациента, кроме основной базисной терапии, прописано также оформление документов для получения современной таргетной терапии. В Российской Федерации пациенты с муковисцидозом получают таргетную терапию благодаря работе Фонда " Круг Добра".

www.nczd.ru

🖇️Классическая фенилкетонурия с задержкой психоречевого развития в отделении стационарозамещающих технологий НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

👧🏼Ребенок впервые обратился к неврологу в отделение стационарозамещающих технологий НМИЦ здоровья детей Минздрава России в возрасте 1 года 1 месяца с жалобами на задержку моторного и психоречевого развития.

👩‍👧Из анамнеза известно, что беременность протекала на фоне незначительного повышения уровня ХГЧ. Мама была консультирована генетиком, сделано заключение о повышенном риске нарушений внутриутробного развития и хромосомной патологии плода. Роды в срок, самостоятельные, в домашних условиях, при этом неонатальный скрининг не проводился.

➡️В течение первого года жизни отмечена нарастающая задержка моторного и психоречевого развития на фоне характерного фенотипа пациента: в отличие от темноволосых кареглазых родителей ребенок светловолосый, светлокожий, голубоглазый.

📌Сочетание клинической картины с отсутствием результатов неонатального скрининга позволило предположить наличие у ребёнка фенилкетонурии - наследственного заболевания нервной системы из группы болезней обмена. Для подтверждения диагноза проведено исследование спектра аминокислот крови методом тандемной масс-спектрометрии, выявлено повышение концентрации фенилаланина до 2864.4 мкмоль/л (при норме от 8.8 до 20.7 мкмоль/л). При проведении молекулярно-генетического исследования на фенилкетонурию (поиск мутаций в гене PAH) выявлены патогенные нуклеотидные варианты. После подтверждения диагноза фенилкетонурии назначена специализированная диета с исключением пищевых источников фенилаланина, на фоне которой в течение первых месяцев наблюдения отмечена положительная динамика моторного развития, в течение года - нормализация психоэмоциональной сферы, к возрасту 2 года 10 месяцев осталась только незначительная задержка речевого развития.

📎Фенилкетонурия – группа аутосомно-рецессивных заболеваний, связанных с нарушением метаболизма аминокислоты фенилаланина При отсутствии лечения с возрастом ребёнка накапливаются токсические продукты обмена фенилаланина, которые оказывают необратимое повреждающее воздействие на головной мозг, что приводит к прогрессированию умственной отсталости. Диетотерапия является жизненно необходимой, и ее эффективность напрямую зависит от сроков начала лечения. В этой связи крайне актуальным является максимально ранняя диагностика болезни, именно на это и направлен неонатальный скрининг, проведение которого обязательно для всех новорождённых.

www.nczd.ru