Публикации

✔️Малоинвазивный метод лечения кистозного новообразования средостения гигантских размеров у ребёнка 10 месяцев в хирургическом торакальном отделении НМИЦ здоровья детей Минздрава России

📍В хирургическом торакальном отделении НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно проводится лечение детей с заболеваниями грудной полости и средостения с использованием самого современного оборудования, установленного в рамках Национального проекта «Здравоохранение», в том числе малоинвазивные оперативные вмешательства (хирургия без разрезов - торакоскопия) объемных новообразований средостения.

🏥Родители 10 месячного ребенка обратились в приемно-диагностическое отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России с жалобами на шумное дыхание, одышку и диагнозом: «Энтерогенная киста (удвоение пищевода) гигантских размеров верхнего, среднего и заднего средостения. Субкомпенсированный компрессионный стеноз пищевода, нижней трети трахеи и главных бронхов, осложненный дыхательной недостаточностью II-III степени». Из анамнеза известно, что ребёнок наблюдался по месту жительства с диагнозом: «Врождённая киста средостения. Обструктивный бронхит, рецидивирующее течение». Маленькому пациенту была выполнена компьютерная томография органов грудной полости - КТ-картина кистозного образования верхнего, среднего и заднего средостения с признаками сужения нижней трети трахеи и главных бронхов. Ребенок был проконсультирован заведующим хирургическим торакальным отделением, доктором медицинских наук Алхасовым Абдуманапом Басировичем. По итогам осмотра и консультации пациенту рекомендована госпитализация и оперативное лечение в условиях хирургического торакального отделения НМИЦ здоровья детей Минздрава России. В отделении ребенку проведено минимально инвазивное торакоскопическое удаление кисты средостения (без разреза).

➡️Послеоперационный период протекал гладко. Ребёнок выписан домой в удовлетворительном состоянии на 7 послеоперационные сутки.

www.nczd.ru

Специалисты федерального медицинского центра НМИЦ здоровья детей Минздрава России провели очередное организационно-методическое мероприятие в Запорожской и Херсонской областях.

📍В ходе визита специалисты оценили процесс интеграции новых субъектов в российскую систему здравоохранения и оказали методическую помощь, направленную на повышение качества оказания медицинской помощи детям с хирургическими заболеваниями и развитие инфраструктуры детского здравоохранения в субъектах в целом.

🏥Специалисты посетили Мелитопольскую областную больницу, где врачи-хирурги НМИЦ здоровья детей Минздрава России провели миниинвазивные оперативные вмешательства, которые ранее не выполнялись в регионе. Это является существенным шагом в развитии хирургической технологии и повышении доступности высокотехнологичной медицинской помощи детям.

✔️Сотрудничество между федеральным медицинским центром и медицинскими организациями в Запорожской и Херсонской областях является важным шагом в направлении улучшения качества медицинской помощи детям. Взаимодействие и обмен опытом между регионами способствуют успешной интеграции медицинских систем и повышению уровня медицинской помощи в субъектах в целом.

Врожденная миопатия тип 2С, тяжелая инфантильная, аутосомно-доминантная у ребенка.

Клинический случай отделения патологии новорожденных и детей раннего детского возраста с соматической реабилитацией НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

🏥Ребенок наблюдался в отделение патологии новорожденных и детей раннего детского возраста с соматической реабилитацией НМИЦ здоровья детей Минздрава России с возраста 12 дней с жалобами на дыхательную недостаточность, выраженную гипотонию, отсутствие самостоятельного сосания. Ранее ребенок был переведен из перинатального центра после телемедицинской консультации для дообследования.

👼🏻С рождения девочка находилась на ИВЛ, при поступлении в отделение отмечалась кислородозависимость (в динамике с нарастанием), выраженная гипотония, отсутствие самостоятельного сосания.

🧬У ребенка была заподозрена генетическая патология. По результатам молекулярно-цитогенетического обследования выявлена мутация в гетерозиготном состоянии. В соответствии с российским руководством по интерпретации данных последовательности ДНК человека, выявленный нуклеотидный вариант следует расценивать как патогенный, характерный для пациентов с врожденной миопатией.

➡Врожденная миопатия — это врожденное, часто наследственное нервно-мышечное заболевание, главными клиническими признаками которого являются мышечная слабость, гиповентиляция, гипотония, задержка в приобретении двигательных навыков. Заболевание клинически подразделяется на группы: от наиболее тяжелой неонатальной формы, несовместимой с жизнью, до легкой формы, которую невозможно диагностировать, в связи с отсутствием клинических признаков патологии.

📍Частота встречаемости: 1 случай на 50 000 живорожденных.

👩🏻‍⚕🧑🏼‍Специалистам НМИЦ здоровья детей Минздрава России удалось улучшить качество жизни ребенка с врожденной миопатией за счет применения современных методов реабилитации, подбора необходимой аппаратуры, направленной на компенсацию дыхательных нарушений (неинвазивная ИВЛ), психолого-педагогической поддержки для ребенка и матери.

www.nczd.ru

✔️Клинический случай синдрома Пейтца-Егерса у ребенка от врачей отделения эндоскопических исследований и отделения общей и плановой хирургии НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

📍В отделении эндоскопических исследований НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно выполняется удаление полипов тонкой кишки с применением высокотехнологичного малоинвазивного метода лечения, который носит название баллонная энтероскопия. Данная технология позволяет антеградно (через ротовую полость) и ретроградно (через толстую кишку) выполнить осмотр большей части тонкой кишки и удалить полип. Данный метод позволяет избежать разрезов, операций и не требует длительного нахождения пациента в стационаре.

🧬Пациентка 13 лет, страдает редким и сложным генетическим заболеванием — синдромом Пейтца-Егерса. При данном заболевании на протяжении всей жизни в различных отделах желудочно-кишечного тракта, но особенно в тонкой кишке, формируются гамартомные (образуются из нормальных тканей) полипы, также характерным признаков данного заболевания являются пигментные пятна на коже и слизистых оболочках. Полипы могут достигать гигантских размеров, полностью перекрыть просвет кишки и привести к жизнеугрожающим осложнения. Так как протяженность тонкой кишки у человека составляет 5 - 6 метров, найти и удалить такие полипы является непростой задачей.

👩🏼Девочка на протяжении 4 лет наблюдается в НМИЦ здоровья детей Минздрава России. При выполнении очередного УЗИ органов брюшной полости выявлен полип тонкой кишки. Пациентке выполнена антеградная (через рот) баллонная энтероскопия, осмотрено около 2 метров тонкой кишки однако полип не был выявлен. Выполнен переход на ретроградную (через прямую кишку) баллонную энтероскопия. На глубине около 60-70 см от конечного отдела подвздошной кишки (тонкой кишки) выявлен гигантский полип размерами 8-3 см, который полностью перекрывал просвет кишки. Полип был успешно удален.

Послеоперационный период протекал гладко, уже на четверные послеоперационные сутки пациентка была выписана из стационара.

Тяжелый случай течения болезни Бехчета у пациента 17 лет в ревматологическом отделении НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

🙍🏻‍♂️В июне у ребенка по месту жительства появилась резкая боль в области языка, повышение температуры тела до фебрильных значений, множественные пятнистые высыпания на шее, верхних и нижних конечностях. Проводилась
антибактериальная терапия без эффекта. В динамике отмечался отек подъязычной области, трудности глотания, некроз кончика языка.

👩🏻‍⚕️🧑🏼‍⚕️После телемедицинской консультации врачей-ревматологов НМИЦ здоровья детей Минздрава России ребенок был госпитализирован в ревматологическое отделение в тяжелом состоянии. При поступлении у пациента отмечались множественные некрозы, язвенные дефекты в области лучезапястных суставов, кистей и языка. От сильного болевого синдрома ребенок не мог говорить и глотать. Лабораторно отмечалось выраженное повышение маркеров воспаления.

🧬Ребенку проведены все необходимые исследования, включая молекулярно-генетические, в результате чего врачами отделения был установлен диагноз: «Болезнь Бехчета». Мальчику проводилась поликомпонентная терапия, включающая глюкокортикостероиды, высокодозный внутривенный иммуноглобулин, генно-инженерную биологическую, иммуносупрессивную, а так же антикоагулянтную терапию.

🔬На фоне проводимой терапии у ребенка купированы кожные проявления заболевания, нормализовались лабораторные показатели.

Болезнь Бехчета — это системный васкулит неизвестной этиологии, характеризующийся поражением сосудов любого типа и калибра, проявляющийся рецидивами язвенного процесса в ротовой полости и на гениталиях, поражением глаз, суставов, желудочнокишечного тракта, центральной нервной системы и других органов. Имеет хроническое течение с непредсказуемыми обострениями и ремиссиями. При отсутствии терапии, может приводить к инвалидизации и угрозе жизни пациента.

📍В настоящее время ребенок продолжает получать терапию по месту жительства под контролем специалистов ревматологического отделения НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

Сложность диагностического процесса при болезни Бехчета обусловлена отсутствием специфических и высокочувствительных лабораторных и инструментальных методов диагностики, поэтому основополагающим при подозрении на данное заболевание является анализ клинических проявлений и незамедлительная консультация врача-ревматолога.

www.nczd.ru