Публикации

🏥В отделении общей и плановой хирургии НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведена неотложная операция у ребенка с редким генетическим заболеванием, которое проявляется непрерывным ростом полипов во всех отделах желудочно-кишечного тракта.

🆘Сложная операция была проведена с участием врачей смежных специальностей и применением высокотехнологичного оборудования экспертного класса. Ребёнку было выполнено устранение кишечной непроходимости с расправлением тонко-тонкокишечной инвагинации, удаление полипов в глубоких отделах тонкой кишки в условиях тотального спаечного процесса.

👍Такой современный подход к ведению сложных пациентов позволяет избежать резекции поражённого участка кишки с эндоскопическим и морфологическим подтверждением диагноза и выполнить энтеротомию, сохраняя длину кишки.

❗️Данный метод хирургического лечения сокращает сроки реабилитации, позволяет избежать синдрома короткой кишки, начать раннее энтеральное кормление, а также повышает качество хирургической помощи детям с редкими заболеваниями кишечника.

www. nczd.ru

ГИГАНТСКАЯ ГЕМАНГИОМА ПЕЧЕНИ

В хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава наблюдается ребенок с гигантской гемангиомой печени.

Сразу после рождения ребёнку был установлен диагноз объемного образования брюшной полости. После проведенных исследований по месту жительства врачи не смогли достоверно установить характер образования.

Для обследования и установления диагноза пациент поступил в НМИЦ здоровья детей Минздрава России, где в хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста удалось идентифицировать гигантскую гемангиому печени.

Оперативное лечение в таких случаях не показано, более того, может быть крайне опасно для жизни ребенка в связи с развитием массивного кровотечения. Ребенок прошёл консультацию кардиолога, назначена терапия и планируется проведение контрольных обследований.

Эндоскопические проявления редкого синдрома Лайелла.

Клинический случай от коллектива врачей отделения эндоскопических исследований ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России.

👧У пациентки 14 лет при проведении ЭГДС обнаружены проявления редкого синдрома Лайела.

✅Пациентка поступила на исследование из отделения ревматологии, где проходит медикаментозную терапию. На фоне проводимой терапии у ребёнка развился редкий синдром Лайелла - токсический эпидермальный некролиз, иначе - синдром ошпаренной кожи.

📚Этот синдром — наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного дерматита, который очень редко, но всё же встречается в медицинской практике на фоне применяемой лекарственной терапии. Синдром опасен тем, что резко ухудшается общее состояние пациента, появляются буллёзные поражения кожного покрова и слизистых оболочек. Итогом такой реакции может стать быстрое обезвоживание, токсическое поражение почек и других внутренних органов.

🔎При выполнении диагностической гастроскопии у ребенка в нижней трети пищевода выявлен циркулярный участок поврежденный слизистой оболочки (протяженностью 3 см), который можно расценивать, как обширный язвенный дефект. Данное проявление синдрома Лайелла может стать причиной стеноза пищевода и кровотечений.

❗️Важно вовремя распознать проявления такого коварного и опасного синдрома, который может угрожать жизни пациента.

👨‍⚕Врачами НМИЦ здоровья детей Минздрава Росии было немедленно принято решение назначить консервативную терапию, направленную на восстановление слизистой оболочки пищевода, а также наблюдать пациентку в динамике для продолжения лечения по основному заболеванию.

В хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России проводится пренатальное консультирование.

🏥На базе хирургического отделения новорожденных и детей грудного возраста проводится пренатальное консультирование беременных женщин с антенатально выявленными пороками развития плода. При необходимости проведения оперативного вмешательства у ребенка сразу после рождения, беременная женщина приглашается для наблюдения и родоразрешения в ГБУЗ МО МОПЦ, после рождения ребенок специальной бригадой транспортируется во ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России для проведения оперативного вмешательства.

✅Все лечение матери и ребенка осуществляется в рамках ОМС и ВМП.

Первичная радикальная коррекция врожденного порока передней брюшной стенки - гастрошизиса проведена ребенку в возрасте 4 часов жизни в хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России

📄Из истории болезни⤵️

По результатам обследования по месту жительства у плода выявлен порок развития передней брюшной стенки – Гастрошизис.

👩🏻‍⚕️Было проведено дистанционное консультирование, беременность была пролонгирована.

🏥Сразу после рождения ребенок был доставлен специализированной бригадой в хирургическое отделение новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России.

✔️После предоперационной подготовки незамедлительно была выполнена первичная радикальная пластика передней брюшной стенки.

🔁Слаженная работа служб разных лечебных учреждений позволяет значительно улучшить прогноз, ускорить выздоровление и сократить сроки пребывания пациента в стационаре.