Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    27 июня 2023 года состоялось торжественное вручение почётных грамот от Генеральной прокуратуры Российской Федерации

    За существенный вклад в организацию и оказание медицинской помощи гражданам Российской Федерации и обеспечение взаимодействия с органами прокуратуры Российской Федерации, почётными грамотами Генерального прокурора Российской Федерации были награждены: и.о. главного врача ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России Корольков Андрей Игоревич и начальник методического аккредитационно-симуляционного центра ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России Черников Владислав Владимирович.

    Коллектив НМИЦ здоровья детей Минздрава России поздравляет своих коллег и желает дальнейшей плодотворной работы и новых профессиональных достижений!
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4524
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    УСПЕШНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ГЕННО-ИНЖЕНЕРНОЙ БИОЛОГИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ У РЕБЕНКА С ДЛИТЕЛЬНЫМ ТЕЧЕНИЕМ ЮНОШЕСКОГО ПОЛИАРТРИТА

    📍В ревматологическое отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России поступила пациентка 10 лет с островоспалительными изменениями в суставах на фоне длительной гормональной и иммуносупрессивной терапии по месту жительства.

    🏥 В ноябре 2021 года у ребенка впервые появились жалобы на отеки, боль, ограничение движения в суставах.

    🔬При обследовании в анализах крови отмечалось повышение СОЭ, С-реактивного белка, выявлен положительный ревматоидный фактор.

    📍В стационаре по месту жительства был установлен диагноз – юношеский ревматоидный артрит, серопозитивный по ревматоидному фактору и назначено лечение глюкокортикостероидами в сочетании с иммуносупрессивной терапией.

    ❎В течение полутора лет, несмотря на проводимую терапию, заболевание продолжало неуклонно прогрессировать: отмечалось вовлечение новых суставов, нарастала утренняя скованность, сформировалась деформация суставов, значительно ухудшалось качество жизни, а также развилось осложнение длительной терапии глюкокортикостероидами — синдром Иценко-Кушинга.

    👨‍👩‍👧Родители девочки обратились в НМИЦ здоровья детей Минздрава России, написав письмо с просьбой о консультации, после чего пациентка была госпитализирована для дополнительного обследования и подбора терапии.

    👩🏻‍⚕️С помощью персонализированного подхода, учитывая выраженные изменения в суставах и отсутствие положительной динамики, врачами ревматологического отделения НМИЦ здоровья детей Минздрава России пациентке был подобран генно-инженерный биологический препарат.

    ✅На фоне проводимой терапии у девочки купирована боль, воспалительные изменения в суставах, а также увеличился объем движений. Учитывая положительную динамику, удалось снизить дозу глюкокортикостероидов, а в дальнейшем полностью их отменить.

    ❗️Важно: в соответствии с клиническими рекомендациями, если при юношеском артрите нет положительного эффекта на фоне лечения иммунодепрессантами в течение 6 месяцев, то необходимо рассмотреть вопрос о назначении генно-инженерной биологической терапии.

    ✔️В настоящее время ребенок продолжает получать терапию по месту жительства под наблюдением специалистов ревматологического отделения НМИЦ здоровья детей Минздрава России.
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4553
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    🏥В отделении общей и плановой хирургии НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведена неотложная операция у ребенка с редким генетическим заболеванием, которое проявляется непрерывным ростом полипов во всех отделах желудочно-кишечного тракта.

    🆘Сложная операция была проведена с участием врачей смежных специальностей и применением высокотехнологичного оборудования экспертного класса. Ребёнку было выполнено устранение кишечной непроходимости с расправлением тонко-тонкокишечной инвагинации, удаление полипов в глубоких отделах тонкой кишки в условиях тотального спаечного процесса.

    👍Такой современный подход к ведению сложных пациентов позволяет избежать резекции поражённого участка кишки с эндоскопическим и морфологическим подтверждением диагноза и выполнить энтеротомию, сохраняя длину кишки.

    ❗️Данный метод хирургического лечения сокращает сроки реабилитации, позволяет избежать синдрома короткой кишки, начать раннее энтеральное кормление, а также повышает качество хирургической помощи детям с редкими заболеваниями кишечника.

    www. nczd.ru
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4560
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    ГИГАНТСКАЯ ГЕМАНГИОМА ПЕЧЕНИ

    В хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава наблюдается ребенок с гигантской гемангиомой печени.

    Сразу после рождения ребёнку был установлен диагноз объемного образования брюшной полости. После проведенных исследований по месту жительства врачи не смогли достоверно установить характер образования.

    Для обследования и установления диагноза пациент поступил в НМИЦ здоровья детей Минздрава России, где в хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста удалось идентифицировать гигантскую гемангиому печени.

    Оперативное лечение в таких случаях не показано, более того, может быть крайне опасно для жизни ребенка в связи с развитием массивного кровотечения. Ребенок прошёл консультацию кардиолога, назначена терапия и планируется проведение контрольных обследований.
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4561
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно
  • ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр здоровья детей» Минздрава России
    Эндоскопические проявления редкого синдрома Лайелла.

    Клинический случай от коллектива врачей отделения эндоскопических исследований ФГАУ «НМИЦ здоровья детей» Минздрава России.

    👧У пациентки 14 лет при проведении ЭГДС обнаружены проявления редкого синдрома Лайела.

    ✅Пациентка поступила на исследование из отделения ревматологии, где проходит медикаментозную терапию. На фоне проводимой терапии у ребёнка развился редкий синдром Лайелла - токсический эпидермальный некролиз, иначе - синдром ошпаренной кожи.

    📚Этот синдром — наиболее тяжёлый вариант аллергического буллёзного дерматита, который очень редко, но всё же встречается в медицинской практике на фоне применяемой лекарственной терапии. Синдром опасен тем, что резко ухудшается общее состояние пациента, появляются буллёзные поражения кожного покрова и слизистых оболочек. Итогом такой реакции может стать быстрое обезвоживание, токсическое поражение почек и других внутренних органов.

    🔎При выполнении диагностической гастроскопии у ребенка в нижней трети пищевода выявлен циркулярный участок поврежденный слизистой оболочки (протяженностью 3 см), который можно расценивать, как обширный язвенный дефект. Данное проявление синдрома Лайелла может стать причиной стеноза пищевода и кровотечений.

    ❗️Важно вовремя распознать проявления такого коварного и опасного синдрома, который может угрожать жизни пациента.

    👨‍⚕Врачами НМИЦ здоровья детей Минздрава Росии было немедленно принято решение назначить консервативную терапию, направленную на восстановление слизистой оболочки пищевода, а также наблюдать пациентку в динамике для продолжения лечения по основному заболеванию.
    Источник: https://vk.com/wall-40133189_4572
    интересно
    не интересно
    интересно / не интересно

Новое сообщение