Публикации

4 мая - ДЕНЬ РОЖДЕНИЯ ДИРЕКТОРА ЦЕНТРА, ЗАСЛУЖЕННОГО ВРАЧА РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ, ПРОФЕССОРА, ДОКТОРА МЕДИЦИНСКИХ НАУК АНДРЕЯ ПЕТРОВИЧА ФИСЕНКО!!!

Глубокоуважаемый Андрей Петрович, примите наши искренние поздравления!

Ваша работа трудна и ответственна, но благодаря Вашему высочайшему профессионализму, уникальному опыту, бесценным знаниям, вниманию и доброте и пациенты, и сотрудники всегда получают необходимую помощь и заботу.

Желаем Вам крепкого здоровья, достижения новых высот, успехов в работе на благо здоровья детей!

Коллектив НМИЦ здоровья детей Минздрава России

🔊Дорогие наши пациенты❗️

Напоминаем Вам о графике работы Консультативно-диагностического Центра НМИЦ здоровья детей Минздрава России

🗓️ПН-ПТ: 8:30 — 20:30
🗓️СБ-ВС: 9:30 — 16:30

ВАЖНО❗️ В МАЙСКИЕ ПРАЗДНИКИ КДЦ РАБОТАЕТ ПО ГРАФИКУ ВЫХОДНОГО ДНЯ❗️

🌸8, 9 мая с 9:30 по 16:30🌸

Запись на консультацию к специалистам, на исследования и анализы по телефону:

📞 8 (495) 967-14-20

📍Адрес:
г. Москва, улица Вавилова, дом 62

Ждем Вас в НМИЦ здоровья детей Минздрава России и будем рады оказать весь спектр услуг!

www.nczd.ru

🗓️12 мая - Международный день медицинской сестры

📍День медицинской сестры — праздник младшего персонала, оказывающего неоценимую помощь врачам и пациентам. Эти специалисты ухаживают за пациентами, облегчают работу докторам и вносят не меньший, чем они, вклад в спасение жизней.

👏🏻Каждый год для знаменательной даты выбирают особый лозунг. В 2023 году девиз торжества — «Наши медсестры. Наше будущее».

🌸Дорогие наши медицинские сестры! От всей души поздравляем Вас с профессиональным праздником! Примите искреннюю благодарность и признательность за Ваш добросовестный труд! От всей души желаем Вам дальнейших успехов в работе, крепкого здоровья, счастья и благополучия!

www.nczd.ru

Редкая форма врожденного миастенического синдрома с поражением медленных каналов у ребенка

📍Ребенок поступил в отделение психоневрологии и психосоматической патологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России с жалобами на слабость в конечностях и мышечную утомляемость, усиливающаяся на фоне физических нагрузок и уменьшающаяся после отдыха, ассиметричный птоз век, нарушение речи.

🔬По результатам обследования у ребенка был выставлен диагноз «Врожденный миастенический синдром с поражением медленных каналов».

Тяжесть и течение заболевания сильно варируют от незначительных симптомов до прогрессирующей инвалидизирующей слабости. Клинически характеризуется слабостью дистальных мышц, поражением глазной мускулатуры (приводящие к птозу и офтальмоплегии), а также лицевой и бульбарной мускулатуры (влияющие на сосание и глотание и приводящие к дисфонии).

🏥В отделении психоневрологии и психосоматической патологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России применен инновационный метод симптоматического лечения редкой формы врожденного миастенического синдрома с поражением медленных каналов у ребенка трех с половиной лет препаратом из группы селективных ингибиторов обратного захвата серотонина.

🧑🏻‍⚕️Специалистам НМИЦ здоровья детей Минздрава России удалось улучшить качество жизни ребенка с врожденным миастеническим синдромом – уменьшить выраженность птоза, увеличить двигательную активность. Ребенок не так быстро устает, больше двигается, ходит на более продолжительные расстояния самостоятельно, со слов мамы меньше просится на руки. Выраженно уменьшилась гнусавость голоса, улучшилась мимика лица, ребенок стал более активен в социальном плане.

✔️Синдром Паллистера-Киллиана

🏥Клинический пример отделения патологии новорожденных и детей раннего детского возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России

📍Ребенок наблюдается в отделение патологии новорожденных и детей раннего детского возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России с возраста 4 месяцев с жалобами на задержку психомоторного развития, входящими в симптомокомплекс синдрома Паллистера-Киллиана.

При рождении у ребенка c пороком желудочно-кишечного тракта (атрезия ануса) была заподозрена генетическая патология. По результатам молекулярно-цитогенетического обследования был выставлен окончательный диагноз – синдром Паллистера-Киллиана. В медицинской литературе описано около 30 случаев данного заболевания!

📌Cиндромом Паллистера-Киллиана – это крайне редкое генетическое заболевание, при котором характерны множественные врожденные аномалии. Состояние проявляется множественными патологиями перинатального периода, тяжелыми формами умственной отсталости, разнообразными врожденными аномалиями внутренних органов и стигмами дизэмбриогенеза. Дети поздно начинают переворачиваться, сидеть и ползать, зачастую они не говорят даже в возрасте 1-3 лет, а только произносят отдельные звуки (гуление) или слоги. Наблюдается отставание в росте и физическом развитии, пациенты плохо набирают массу тела, имеют астеническое телосложение. Неврологические нарушения проявляются эпилепсией, мышечной гипотонией, тремором.

👩🏻‍⚕️Специалистам НМИЦ здоровья детей Минздрава России удалось улучшить качество жизни ребенка с синдромом Паллистера-Киллиана за счет применения современных методов реабилитации, психолого-педагогической и логопедической коррекции с учетом особенностей метаболизма, позволило минимизировать психомоторный дефицит у ребенка с таким редким заболеванием.

www.nczd.ru