Публикации

В хирургическом отделении новорожденных и детей грудного возраста НМИЦ здоровья детей Минздрава России проведено лечение ребенка со сложным врожденным пороком легкого.

❗️Клинический случай.
После рождения у ребенка отмечалось прогрессивное нарастание дыхательной недостаточности, ребенок переведен на искусственную вентиляцию легких. При выполнении рентгенографии органов грудной клетки выявлено наличие напряженного кистозного образования правого легкого, смещающего органы средостения. Проведена экстренная телемедицинская консультация с врачами НМИЦ здоровья детей Минздрава России, рекомендована экстренная госпитализация в хирургическое отделение новорожденных и детей грудного возраста. Ребенок в течение суток переведен в отделение реанимации и интенсивной терапии. После проведения предоперационной подготовки ребенку выполнено оперативное вмешательство в экстренном порядке.

👁Интраоперационно выявлено наличие кистозноаденоматозного поражения верхней доли правого легкого, выполнена атипичная резекция верхней доли правого легкого. Послеоперационный период протекал гладко, без осложнений, ребенок выписан домой на седьмые послеоперационные сутки.

✅Проведение телемедицинских консультаций позволяет оптимизировать оказание помощи новорожденным и детям грудного возраста с врожденными пороками развития.


www.nczd.ru

🏥В НМИЦ здоровья детей Минздрава России успешно проводится лечение пациентов с портальной гипертензией из всех регионов Российской Федерации

📍В марте 2024 года у девочки возникла обильная рвота кровью. Родители вызвали скорую помощь и девочку госпитализировали в областную детскую больницу. Причина кровотечения была неясна, ребенка начали обследовать. Выяснилось, что у пациентки тяжелое заболевание – портальная гипертензия. При данном заболевании сильно затруднен ток крови в печень, давление в воротной вене высокое и в результате этого увеличивается селезенка и образуются варикозные вены пищевода. Ребенку была необходима хирургическая помощь, повторный эпизод кровотечения мог возникнуть в любой момент.

🧑🏻‍⚕️👨🏼‍⚕️Врачи областной детской больницы запросили телемедицинскую консультацию со специалистами НМИЦ здоровья детей Минздрава России. Девочка была переведена в хирургическое торакальное отделение НМИЦ здоровья детей Минздрава России для дообследования и лечения.

➡️Пациентке было успешно выполнено хирургическое лечение. Во время операции хирурги установили, что левая ветвь воротной вены проходима. Это значило, что ребенку можно выполнить мезо-портальное шунтирование, то есть не просто удастся снизить давление в портальной системе, но и полностью восстановить кровоток в печени.

📎Мезо-портальное шунтирование – это создание обходного пути для крови выше и ниже препятствия, для этого используется аутогенный имплантат.

✔️Ребенок на 8 сутки был выписан домой. В дальнейшем девочка может вести обычную жизнь без ограничений, не опасаясь развития кровотечения.

www.nczd.ru

🔗Применение таргетной терапии у детей с алопецией в НМИЦ здоровья детей Минздрава России

🔎Одной из актуальных проблем современной дерматологии является очаговая алопеция. Заболевание сопровождается сильным психоэмоциональным напряжением у пациентов любого возраста и существенным ухудшением качества жизни детей и взрослых, а также членов их семей.

➡️Очаговая алопеция представляет собой хроническое иммуноопосредованное дерматологическое заболевание с непредсказуемым и изменчивым течением, характеризующееся потерей волос на волосистой части головы, ресниц, бровей и/или тела без рубцов. Спровоцировать заболевание могут экологические и генетические факторы, но основную роль в патогенезе имеют иммунные расстройства.

🏥На базе отделения дерматологии и аллергологии НМИЦ здоровья детей Минздрава России лечение данного заболевания пациентов проводится с применением таргетной терапии.

✅После назначения терапии получена выраженная положительная динамика, на фоне применения препаратов. В течение года отмечено почти полное восстановление роста волос у 89% пациентов.

www.nczd.ru

✔️НМИЦ здоровья детей Минздрава России занимается лечением детей с редкими формами кардиомиопатий, в том числе в рамках синдрома Барта

➡️Синдром Барта (СБ) – редкое генетическое заболевание, характеризующееся триадой признаков: кардиомиопатия (чаще всего – дилатационная с большими размерами полостей сердца и низкой сократительной способностью миокарда), снижение мышечной силы и нейтропения (снижение количества нейтрофилов в крови). В связи с Х-сцепленным характером наследования мамы являются носителями мутации, а болеют СБ только мальчики. В мире описано примерно 500 случаев заболевания. Чаще всего дебют сердечной недостаточности отмечается в первый год жизни с разным ответом на лечение. Пациенты с данным диагнозом находятся в группе риска по развитию жизнеугрожающих нарушений ритма и реализации синдрома внезапной сердечной смерти. На продолжительность и качество жизни влияет риск инфекционных осложнений в результате вторичного иммунодефицита из-за нейтропении. С учетом высокой летальности, особенно в возрасте до 4 лет, ранее СБ считался заболеванием исключительно детского возраста, однако в последние годы опубликованы данные об увеличении продолжительности жизни, что связано с более ранней диагностикой и адекватной коррекцией клинических проявлений – купирования симптомов сердечной недостаточности, профилактики развития жизнеугрожающих нарушений ритма, инфекционных осложнений и компенсации мышечной слабости.

🏥В кардиологическом отделении НМИЦ здоровья детей Минздрава России с 2015г. по 2023г. диагноз СБ установлен 11 мальчикам – это наиболее крупная из известных когорт в нашей стране, один из детей уже достиг возраста 18 лет. Накопленный нашими специалистами опыт позволяет улучшать исход заболевания и качество жизни данных пациентов.

www.nczd.ru

17-19 мая состоялся I международный форум “Дни детской хирургии в Азербайджане” в городе Баку.



👨‍⚕Специалисты урологического отделения с группами репродуктологии и трансплантации НМИЦ здоровья детей Минздрава России были приглашены для участия в симпозиумах, посвященных детской урологии-андрологии. Многогранная клиническая и научно-исследовательская деятельность отделения была отображена в 6 докладах:

✅Варианты эндоскопических коррекций пузырно-мочеточникового рефлюкса у детей. Зоркин С.Н.
✅Оптимизация пневмовезикоскопического доступа для реимплантации мочеточника по Коэн у детей грудного возраста. Карпачев С.А.
✅Разработка прогностической модели метода баллонной дилатации высокого давления при первичном обструктивном мегауретере у детей. Галузинская А.Т.
✅Первый опыт применения альфа-1-адреноблокаторов в качестве литокинетической терапии после дистанционной литотрипсии при мочекаменной болезни у детей. Кяримов И.А.
✅Оценка эффективности нефропротективной терапии на основании анализа динамических уровней биомаркеров острого почечного повреждения при дистанционной ударно-волновой литотрипсии у детей. Никулин О.Д.
✅Независимые факторы предикции успешности дистанционной ударно-волновой литотрипсии у детей с уролитиазом. Лобанова А.Д. www.nczd.ru