Врождённая гиперплазия коры надпочечников вследствие недостаточности 17-альфа-гидроксилазы
Подписчиков: 0, рейтинг: 0
Врождённая гиперплазия коры надпочечников (ВГКН) вследствие недостаточности 17-альфа-гидроксилазы — одно из группы заболеваний, связанных с недостаточной функцией ферментов стероидогенеза и объединяемых под названием «врождённые гиперплазии коры надпочечников». Встречается очень редко. Вызывается мутациями гена CYP17A1, кодирующего фермент 17α-гидроксилазу.
- Публикаций пока нет
Фотографии пока не добавлены
Видеозаписи пока не добавлены