🩸Гематология от А до Я
Лимфогранулематоз
или болезнь Ходжкина, это заболевание характеризуюется гранулематозно-опухолевым поражением лимфатических узлов.
🔬Впервые болезнь описал английский патологоанатом Томас Ходжкин в 1832 г. на основании анализа историй болезни и данных патологоанатомического исследования 7 наблюдений.
Ученый посчитал, что субстрат, состоящий из многоядерных клеток, относится к туберкулезной этиологии.
Выступая с докладом на научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина» рассказала заведующая патологоанатомическим отделением, врач-патологоанатом, доктор биологических наук Алла Михайловна Ковригина.
В середине 20 века было установлено клональное происхождение этих многоядерных клеток, которые содержат измененное число хромосом (анеуплоидия).
В 70 годы появились моноклональные антитела, и тогда стало понятно, что это опухолевая патология.
В 1865 Samyel Wilks детально описал новую болезнь, сославшись на первое описание, данное T. Hodgkin.
Так в медицинской литератауре появился термин «болезнь Ходжкина».
Первые зарисовки многоядерных клеток были сделаны в 1867 году врачами Olivier и Ranvier. Именно они легли в основу первых рисунков D.Reed и K.Sternberg, которые дали подробную характеристику клеткам.
Свой вклад в изучении лимфомы Ходжкина внес и российский ученый С.Я. Березовский.
Первые снимки пациентов с ярко выраженной клинической картиной, увеличенными лимфоузлами, с деформацией шеи появились в начале 20-го века в немецких медицинских журналах.
Для болезни Ходжкина характерно наличие гигантских клеток Рид-Березовского-Штернберга и одноядерного пролиферирующего компонента опухолевой популяции – клеток Ходжкина.
Основа происхождения опухолевых клеток – клональная перестройка (реаранжировка) генов IGHV; позднее при исследовании изолированных из тканевых образцов опухолевых клеток были выявлены признаки соматических гипермутаций, что позволило установить происхождение опухолевых клеток из В-клеток центра фолликула и относить болезнь Ходжкина к В-клеточной опухоли.
С 1970 – х годов болезнь Ходжкина стала моделью возможного излечения онкологического заболевания с помощью химиолучевой терапии.
Постепенно улучшались данные лечения и оценка общей выживаемости. Учитывая открытие клональной В-клеточной природы заболевания, в начале XXI века в научной медицинской литературе термин «болезнь Ходжкина» был заменен термином «лимфома Ходжкина.
Лимфогранулематоз
или болезнь Ходжкина, это заболевание характеризуюется гранулематозно-опухолевым поражением лимфатических узлов.
🔬Впервые болезнь описал английский патологоанатом Томас Ходжкин в 1832 г. на основании анализа историй болезни и данных патологоанатомического исследования 7 наблюдений.
Ученый посчитал, что субстрат, состоящий из многоядерных клеток, относится к туберкулезной этиологии.
Выступая с докладом на научно-практической конференции «Актуальные вопросы диагностики и лечения лимфомы Ходжкина» рассказала заведующая патологоанатомическим отделением, врач-патологоанатом, доктор биологических наук Алла Михайловна Ковригина.
В середине 20 века было установлено клональное происхождение этих многоядерных клеток, которые содержат измененное число хромосом (анеуплоидия).
В 70 годы появились моноклональные антитела, и тогда стало понятно, что это опухолевая патология.
В 1865 Samyel Wilks детально описал новую болезнь, сославшись на первое описание, данное T. Hodgkin.
Так в медицинской литератауре появился термин «болезнь Ходжкина».
Первые зарисовки многоядерных клеток были сделаны в 1867 году врачами Olivier и Ranvier. Именно они легли в основу первых рисунков D.Reed и K.Sternberg, которые дали подробную характеристику клеткам.
Свой вклад в изучении лимфомы Ходжкина внес и российский ученый С.Я. Березовский.
Первые снимки пациентов с ярко выраженной клинической картиной, увеличенными лимфоузлами, с деформацией шеи появились в начале 20-го века в немецких медицинских журналах.
Для болезни Ходжкина характерно наличие гигантских клеток Рид-Березовского-Штернберга и одноядерного пролиферирующего компонента опухолевой популяции – клеток Ходжкина.
Основа происхождения опухолевых клеток – клональная перестройка (реаранжировка) генов IGHV; позднее при исследовании изолированных из тканевых образцов опухолевых клеток были выявлены признаки соматических гипермутаций, что позволило установить происхождение опухолевых клеток из В-клеток центра фолликула и относить болезнь Ходжкина к В-клеточной опухоли.
С 1970 – х годов болезнь Ходжкина стала моделью возможного излечения онкологического заболевания с помощью химиолучевой терапии.
Постепенно улучшались данные лечения и оценка общей выживаемости. Учитывая открытие клональной В-клеточной природы заболевания, в начале XXI века в научной медицинской литературе термин «болезнь Ходжкина» был заменен термином «лимфома Ходжкина.
Источник: https://vk.com/wall-207054843_1832
Пост №84726, опубликован 27 ноя 2023