Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).⠀
Что это такое, и нужно ли это вам ⁉️

✍🏻НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, представляет собой исследование генетического материала плода, полученного из венозной крови матери.
Проводится данный тест с 10-ти недель беременности.

Позволяет рассчитать риск развития таких заболеваний как:
▫️Синдром Дауна;
▫️Синдром Эдвардса;
▫️Синдром Патау;
▫️Синдром Тернера (только у девочек);
▫️Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков);
▫️Синдром трипло-X (только у девочек);
▫️Синдром Джейкобса (только у мальчиков);
▫️Другие хромосомные аномалии.

Кроме этого, в расширенных панелях можно провести исследование на носительство аутосомно-рецессивных (моногенных) генетических заболеваний.
Автоматически определяется пол будущего малыша.

Наиболее распространенные показания для проведения теста:
🔻Высокий риск хромосомной патологии, рассчитанный по результатам скрининга первого триместра.
🔻Отказ от инвазивной пренатальной диагностики или наличие противопоказаний к ней.
🔻Если вы пропустили 1й пренатальный скрининг, или он выполнен неполностью.
🔻Если будущие родители - мама старше 35 лет, а папа старше 40.
🔻Если есть родственники с хромосомными заболеваниями.
🔻 При невынашивании - более 2х выкидышей в анамнезе.
🔻 Носительство родителями вариантов генов, вызывающих моногенные болезни (фенилкетонурия, СМА, нейросенсорная тугоухость, галактоземия и др).
🔻 По желанию будущих родителей.

Тест безопасен и безболезнен ☝️
Во время процедуры у беременной женщины забирают🩸9 мл крови из вены. Остальное будет проходить в лаборатории: генетики отбирают плазму крови и выделяют ДНК для исследования.

Обращаем ваше внимание, что наши пациентки могут пройти это исследование в нашем Центре 🍀. Наш врач акушер-гинеколог, репродуктолог выпишет 📝направление для его выполнения.

Хотите задать вопрос о процедуре?
Ждём в комментариях ⤵️