🧬Самое главное о неинвазивных пренатальных ДНК-тестах
⠀
Каждый скрининг во время беременности — это еще один шаг для того, чтобы быть уверенным в здоровье малыша. В некоторых ситуациях, помимо ультразвуковых и биохимических анализов, требуется более глубокое исследование — это неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).
⠀
Когда рекомендуется проводить НИПТ?
▪ желание родителей быть уверенными в здоровье будущего ребенка
▪ возраст женщины более 35 лет
▪ возраст мужчины более 42 лет
▪ если результаты предыдущего скрининга показали наличие отклонений
▪ если у женщины уже был ребенок с генетическими нарушениями или она ранее прерывала беременность из-за этого.
⠀
Для проведения этого исследования будущая мама сдает кровь из вены. Этот образец отправляется в специализированную лабораторию, где анализируется ДНК плода. Результаты теста обычно готовы через 10-14 рабочих дней. Врач-генетик предоставляет информацию о вероятности возникновения каждого из указанных синдромов, а также сообщает пол ребенка.
⠀
Какие заболевания можно выявить?
- синдром Дауна
- синдром Эдвардса
- синдром Патау
- синдром Клайнфельтера
- синдром Тёрнера
- дополнительные Х и Y хромосомы
и некоторые другие генетические патологии.
⠀
В нашей клинике мы проводим следующие НИПТ:
◻ Prenetix 5. Этот тест определяет наличие дополнительных хромосом 13, 18, 21, а также пол ребенка (X и Y хромосомы).
◻ NACE 24. Этот тест обнаруживает дополнительные хромосомы 13, 18, 21, а также 19 других хромосомных аномалий.
⠀
Имеются противопоказания. Проконсультируйтесь со специалистом.
Узнайте больше по телефону: +7(495) 846-72-80
⠀
#смэко #smeko #смклиника #репродуктивноездоровье #бесплодие #экомосква #беременностьмосква #беременность #здоровьеженщины