Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.
Центр ЭКО «Виталис»
Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).

В некоторых случаях, если есть риск наличия хромосомной патологии у плода или риск передачи генетических заболеваний от родителей ребенку, акушер-гинеколог/репродуктолог может рекомендовать проведение НИПТа.

Что это такое, и нужно ли это вам ⁉️

✍🏻НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, представляет собой исследование генетического материала плода, полученного из венозной крови матери, проводимое с 10ти недель беременности. Тест позволяет рассчитать риск развития таких заболеваний как:

▫️Синдром Дауна;
▫️Синдром Эдвардса;
▫️Синдром Патау;
▫️Синдром Тернера (только у девочек);
▫️Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков);
▫️Синдром трипло-X (только у девочек);
▫️Синдром Джейкобса (только у мальчиков);
▫️А также другие анеуплоидии - хромосомные аномалии. Кроме этого, в расширенных панелях можно также исследовать кровь матери на носительство ею мутаций, вызывающих аутосомно-рецессивные генетические заболевания (моногенные заболевания).

Исследование может проводить и при естественной беременности, и наступившей после ЭКО. Наиболее распространенные показания для проведения теста:

🔻Высокий риск хромосомной патологии, рассчитанный по результатам скрининга первого триместра.
🔻Отказ от инвазивной пренатальной диагностики или наличие противопоказаний к ней.
🔻Если вы пропустили 1й пренатальный скрининг, или он выполнен не полностью.
🔻Если будущие родители - мама старше 35 лет, а папа старше 40.
🔻Если есть родственники с хромосомными заболеваниями.
🔻 При невынашивании - более 2х выкидышей в анамнезе.
🔻 Носительство родителями мутаций, вызывающих моногенные болезни (фенилкетонурия, СМА, нейросенсорная тугоухость, галактоземия и др).

Также процедура может проводиться просто по желанию родителей.

Тест безопасен и безболезнен. Во время процедуры у беременной женщины забирают🩸9 мл крови из вены. Остальное будет проходить в лаборатории: генетики отбирают плазму крови и выделяют фетальную ДНК, по которой оценивается генетический материал.

Обращаем ваше внимание, что наши пациентки могут пройти данное исследование на базе нашего Центра 🍀.
Если есть показания, то врач акушер-гинеколог, репродуктолог выпишет 📝направление для его выполнения.

Хотите задать вопрос о процедуре?
Ждём в комментариях ⤵️
Источник: https://vk.com/wall-211211447_739
интересно
не интересно
интересно / не интересно

Новое сообщение