Гемофилия - “царская” болезнь
17 апреля отмечается Всемирный день гемофилии ☝️ Это врождённое заболевание, которое встречается у 1 человека из 10 000.
Почему болезнь называют “царской”? 🤔
Потому что она нередко передавалась в королевских семьях. Самый известный пример - королева Виктория 👸 Гемофилией страдал её сын Леопольд и несколько внуков и правнуков, в том числе царевич Алексей (сын российского императора Николая II).
Суть заболевания: происходит “поломка” в системе свёртывания крови. То есть, в составе крови не хватает важных белковых компонентов (они называются “факторы свёртывания”).
В результате:
▪️ наблюдаются долгие кровотечения, даже при небольших порезах и травмах
▪️ синяки и гематомы болят и заживают медленно
▪️ во внутренних органах и тканях происходят кровоизлияния
▪️ в тяжёлых случаях возникают воспалительные процессы, суставы разрушаются, нарушается способность двигаться
Почти всегда гемофилия поражает мужчин ♂️ В редких случаях у женщин-носительниц гена бывают геморрагические проявления (склонность к кровоточивости, гематомам).
Как правило, гемофилия передаётся от родителей. Но иногда случаются спонтанные изменения в генах, и ребёнок рождается с этим заболеванием в здоровой семье.
Чтобы поставить диагноз, врач собирает анамнез: болел ли кто-то из родственников гемофилией?
А затем нужно проверить кровь пациента на свёртываемость ✔️ Один из главных анализов - коагулограмма (Gem16), которую можно сдать у нас и получить результаты всего за 1 день.
Хотя вылечить гемофилию окончательно нельзя, вести полноценную жизнь с ней реально! 🙌🏻 В целях профилактики пациентам регулярно вводят факторы свёртывания, которые значительно снижают риск спонтанных кровотечений и помогают сохранить суставы.
Как думаете, друзья, когда выше риск заболеть гемофилией: когда папа болен, а мама здорова - или наоборот? 👇 Подсказка - в карусели!
#Хромолаб_медпраздник
17 апреля отмечается Всемирный день гемофилии ☝️ Это врождённое заболевание, которое встречается у 1 человека из 10 000.
Почему болезнь называют “царской”? 🤔
Потому что она нередко передавалась в королевских семьях. Самый известный пример - королева Виктория 👸 Гемофилией страдал её сын Леопольд и несколько внуков и правнуков, в том числе царевич Алексей (сын российского императора Николая II).
Суть заболевания: происходит “поломка” в системе свёртывания крови. То есть, в составе крови не хватает важных белковых компонентов (они называются “факторы свёртывания”).
В результате:
▪️ наблюдаются долгие кровотечения, даже при небольших порезах и травмах
▪️ синяки и гематомы болят и заживают медленно
▪️ во внутренних органах и тканях происходят кровоизлияния
▪️ в тяжёлых случаях возникают воспалительные процессы, суставы разрушаются, нарушается способность двигаться
Почти всегда гемофилия поражает мужчин ♂️ В редких случаях у женщин-носительниц гена бывают геморрагические проявления (склонность к кровоточивости, гематомам).
Как правило, гемофилия передаётся от родителей. Но иногда случаются спонтанные изменения в генах, и ребёнок рождается с этим заболеванием в здоровой семье.
Чтобы поставить диагноз, врач собирает анамнез: болел ли кто-то из родственников гемофилией?
А затем нужно проверить кровь пациента на свёртываемость ✔️ Один из главных анализов - коагулограмма (Gem16), которую можно сдать у нас и получить результаты всего за 1 день.
Хотя вылечить гемофилию окончательно нельзя, вести полноценную жизнь с ней реально! 🙌🏻 В целях профилактики пациентам регулярно вводят факторы свёртывания, которые значительно снижают риск спонтанных кровотечений и помогают сохранить суставы.
Как думаете, друзья, когда выше риск заболеть гемофилией: когда папа болен, а мама здорова - или наоборот? 👇 Подсказка - в карусели!
#Хромолаб_медпраздник
Источник: https://vk.com/wall-52829428_5899
Пост №4066, опубликован 17 апр 2023