Около 5% жителей России страдает синдромом Жильбера.

Это наследственное заболевание, характеризующееся эпизодами желтухи, которое развивается вследствие повышения непрямого билирубина в сыворотке крови.

Это состояние проявляется неспецифическими симптомами: болями в животе, расстройствами пищеварения (тошнотой, отрыжкой, запорами, диареей), усталостью, общим недомоганием, тревожностью, иногда легкой желтушностью кожи.

✔ Его своевременная диагностика позволяет определить тяжелые заболевания печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать свой образ жизни до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией.

🔺 Самый быстрый способ выявления синдрома Жильбера — прямая ДНК-диагностика.
А также узи печени и желчного пузыря и определение уровня общего билирубина и его фракций.

❓Кто в группе риска❓

Люди, имеющие близких родственников с диагностированным синдромом Жильбера.

Как правило, это заболевание не требует лечения. При клинических проявлениях необходимо избегать провоцирующие факторы риска:
• значительные физические нагрузки,
• обезвоживание,
• голодание,
• злоупотребление алкоголем.

❗Лекарственные препараты назначает врач по показаниям, оценивая соотношение польза-риск, в зависимости от наличия эпизодов желтухи, уровня билирубина.

❗Стоимость анализа в медицинском центре «Натали-мед»:

🔺 Синдром Жильбера ген UGT1A1 — 5 720 ₽

Будьте здоровы💙

☎ Записаться и узнать подробности можно по телефону:
+7 (499) 322-30-03

#наталимед #natalimed #медицинскийцентрмосква #синдромомЖильбера #синдромомЖильбераанализ #билирубин #общийбилирубин #медицинскийцентрстрогино