Около 5% жителей России страдает синдромом Жильбера.
Это наследственное заболевание, характеризующееся эпизодами желтухи, которое развивается вследствие повышения непрямого билирубина в сыворотке крови.
Это состояние проявляется неспецифическими симптомами: болями в животе, расстройствами пищеварения (тошнотой, отрыжкой, запорами, диареей), усталостью, общим недомоганием, тревожностью, иногда легкой желтушностью кожи.
✔ Его своевременная диагностика позволяет определить тяжелые заболевания печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать свой образ жизни до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией.
🔺 Самый быстрый способ выявления синдрома Жильбера — прямая ДНК-диагностика.
А также узи печени и желчного пузыря и определение уровня общего билирубина и его фракций.
❓Кто в группе риска❓
Люди, имеющие близких родственников с диагностированным синдромом Жильбера.
Как правило, это заболевание не требует лечения. При клинических проявлениях необходимо избегать провоцирующие факторы риска:
• значительные физические нагрузки,
• обезвоживание,
• голодание,
• злоупотребление алкоголем.
❗Лекарственные препараты назначает врач по показаниям, оценивая соотношение польза-риск, в зависимости от наличия эпизодов желтухи, уровня билирубина.
❗Стоимость анализа в медицинском центре «Натали-мед»:
🔺 Синдром Жильбера ген UGT1A1 — 5 720 ₽
Будьте здоровы💙
☎ Записаться и узнать подробности можно по телефону:
+7 (499) 322-30-03
#наталимед #natalimed #медицинскийцентрмосква #синдромомЖильбера #синдромомЖильбераанализ #билирубин #общийбилирубин #медицинскийцентрстрогино
Это наследственное заболевание, характеризующееся эпизодами желтухи, которое развивается вследствие повышения непрямого билирубина в сыворотке крови.
Это состояние проявляется неспецифическими симптомами: болями в животе, расстройствами пищеварения (тошнотой, отрыжкой, запорами, диареей), усталостью, общим недомоганием, тревожностью, иногда легкой желтушностью кожи.
✔ Его своевременная диагностика позволяет определить тяжелые заболевания печени и крови, вовремя ограничить прием препаратов, обладающих гепатотоксическим действием, скорректировать свой образ жизни до полного исчезновения дискомфорта, вызываемого гипербилирубинемией.
🔺 Самый быстрый способ выявления синдрома Жильбера — прямая ДНК-диагностика.
А также узи печени и желчного пузыря и определение уровня общего билирубина и его фракций.
❓Кто в группе риска❓
Люди, имеющие близких родственников с диагностированным синдромом Жильбера.
Как правило, это заболевание не требует лечения. При клинических проявлениях необходимо избегать провоцирующие факторы риска:
• значительные физические нагрузки,
• обезвоживание,
• голодание,
• злоупотребление алкоголем.
❗Лекарственные препараты назначает врач по показаниям, оценивая соотношение польза-риск, в зависимости от наличия эпизодов желтухи, уровня билирубина.
❗Стоимость анализа в медицинском центре «Натали-мед»:
🔺 Синдром Жильбера ген UGT1A1 — 5 720 ₽
Будьте здоровы💙
☎ Записаться и узнать подробности можно по телефону:
+7 (499) 322-30-03
#наталимед #natalimed #медицинскийцентрмосква #синдромомЖильбера #синдромомЖильбераанализ #билирубин #общийбилирубин #медицинскийцентрстрогино
Источник: https://vk.com/wall-136661441_839
Пост №3080, опубликован 23 мар 2022