Публикации

🌍Специалисты научно-клинического отдела муковисцидоза вошли в международную группу BEAT-PCD по изучению первичной цилиарной дискинезии

🔹Планируется совместное ведение международного регистра пациентов с первичной цилиарной дискинезией,
🔹Молодые врачи Научно-клинического отделения муковисцидоза станут членами международной группы молодых ученых BEAT-PCD и подготовят доклады о результатах работы для совещания BEAT-PCD в апреле 2024 года.
🔹Образовательная международная группа окажет содействие в переводе на русский язык рекомендаций для пациентов, разработанных BEAT-PCD.

BEAT-PCD – это европейская международная сеть исследователей и врачей, занимающихся изучением первичной цилиарной дискинезии. Ее цель - повышение качества диагностики этого заболевания и разработка наиболее эффективных подходов в лечении. Сеть координирует как фундаментальные научные работы, так и методы клинической помощи.

Подробности читайте на нашем сайте - https://med-gen.ru/press-tcentr/novosti/spetcialisty-mgntc-voshli-v-mezhdunarodnuiu-gruppu-po-izucheniiu-pervichnoi-tciliarnoi-diskinezii/

⚡️ Открыт прием на цикл повышения квалификации «Управление конфликтами в сфере здравоохранения на ресурсах эмоционального интеллекта»

✅ Целевая аудитория: врачи-генетики, врачи-педиатры, врачи-неонатологи.

Руководитель цикла – Игорь Маратович Спивак, доцент кафедры биоэтических проблем медицинской генетики, кандидат психологических наук.

📌 Даты проведения: с 25 по 30 сентября 2023 г.

⌛️Количество часов: 36 часов (6 дней по 6 часов в день)

💻Форма обучения - очная, частично в форме стажировки, с отрывом от работы.

Зарегистрироваться на цикл - https://med-gen.ru/obrazovanie/dopolnitel-noe-professional-noe-obrazovanie/

Коллектив МГНЦ поздравляет А.А. Алимова, С.А. Смирнихину и В.В. Кадышева с присвоением ученого звания доцента

Приказом Министерства науки и высшего образования Российской Федерации от 08 сентября 2023 г. №1802/нк присвоено ученое звание доцента по специальности «генетика» сотрудникам ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова»:

🔹заведующему лабораторией молекулярной генетики сложно наследуемых заболеваний к.б.н. Андрею Анатольевичу Алимову,

🔹заведующей лабораторией редактирования генома к.м.н. Светлане Анатольевне Смирнихиной

🔹ведущему научному сотруднику лаборатории генетической эпидемиологии к.м.н. Виталию Викторовичу Кадышеву.

Поздравляем коллег с заслуженным званием и желаем дальнейших достижений в профессиональной деятельности, научных и творческих свершений!

⚡️ Кафедра биохимической генетики и наследственных болезней обмена веществ ИВиДПО МГНЦ открывает прием на цикл повышения квалификации "Расширенный неонатальный скрининг на наследственные болезни обмена веществ"

✅ Целевая аудитория: врачи-генетики, врачи – лабораторные генетики, врачи-неонатологи, врачи-педиатры, врачи-неврологи

Руководитель цикла – д.м.н. Екатерина Юрьевна Захарова, заведующая лабораториями наследственных болезней обмена веществ и селективного скрининга МГНЦ

📌 Даты проведения: с 16 по 21 октября 2023 г.

Количество часов: 36 часов (6 дней по 6 часов в день)

Форма обучения - очная, с применением дистанционных образовательных технологий

🎯Программа утверждена на портале НМФО

Зарегистрироваться на цикл - https://med-gen.ru/obrazovanie/dopolnitel-noe-professional-noe-obrazovanie/

27-29 сентября в Москве проходит «XVI Российский Общенациональный Офтальмологический Форум» с международным участием

Модератором симпозиума "Наследственные дистрофии сетчатки – не приговор! Инновации в мир света и красок" выступил к.м.н., руководитель научно-клинического центра генетики глазных болезней, заведующий кафедрой офтальмогенетики ИВиДПО МГНЦ, ведущий научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, куратор по наследственным глазным болезням РФ, врач-генетик, офтальмолог высшей квалификационной категории ФГБНУ «МГНЦ» Виталий Кадышев.

В своем докладе "Инновации в НДС - просветление в темном царстве офтальмогенетики" эксперт рассказал о современных подходах к диагностике и лечению наследственных дистрофий сетчатки, алгоритме маршрутизации пациентов с данным диагнозом, а также о важности междисциплинарного подхода в диагностике НДС.

Завтра, 28 сентября, с докладом, посвященным клиническому случаю своевременного выявления пациента раннего возраста с амаврозом Лебера 2 типа выступит Светлана Кузнецова - врач-офтальмолог научно-клинического центра генетики глазных болезней МГНЦ, ассистент кафедры офтальмогенетики ИВиДПО МГНЦ.

Подключайтесь к трансляции и приходите очно на форум в лекторий "Есенин" для получения промо-материалов МГНЦ.

Подробнее на официальном сайте - http://avo-portal.ru/roof/roof-2023