Публикации

Насколько хорошо Вы знаете врачей Центра?

Проверим?😊

Врач-педиатр
Овсянникова С.Г.
Шишакина Г.В.
Рахматуллина З.А.

Врач-невролог
Чугунова А.Ю.
Фомина С.Э.
Галанина А.В.

Врач-аллерголог-иммунолог
Харитонова А.В.
Гребенникова Ю.В.
Черненкова Н.И.

Врач-нефролог
Свинцицкая В.И.
Захарова К.В.
Конюкова Н.Г.

Врач УЗИ
Лашина А.А.
Рынейская Т.В.
Товстик В.А.

Врач-оториноларинголог
Баркуца О.А.
Лашина А.А.
Мануева Т.Н.

Врач-детский эндокринолог
Агафонова В.С.
Овсянникова С.Г.
Афонина Е.С.

Врач-терапевт
Молодов П.А.
Галуев М.М.
Андросов В.С.

Врач функциональной диагностики (ЭЭГ)
Шилова А.А.
Щедринская С.Ю.
Масолова М.А.

Правильные ответы:

1. Врач-педиатр #Рахматуллина_Зульфия_Альбертовна
2. Врач-невролог #Фомина_Светлана_Эдуардовна
3. Врач-аллерголог-иммунолог #Гребенникова_Юлия_Васильевна
4. Врач-нефролог #Свинцицкая_Виктория_Иосифовна
5. Врач УЗИ #Товстик_Виктория_Александровна
6. Врач-отоларинголог #Лашина_Анна_Александровна  7.Врач-детский эндокринолог #Овсянникова_Светлана_Георгиевна
8. Врач-терапевт #Молодов_Павел_Александрович
9. Врач функциональной диагностики #Щедринская_Светлана_Юрьевна

Кто отгадает всех, ставьте 🏆

Всегда Ваш, ЦМП на ул.Маршала Бирюзова

#наши_врачи

ДЦП: краткая информация о профильном заболевании и об особенностях вакцинации на его фоне

ДЦП -детский церебральный паралич - группа заболеваний, характеризующаяся стабильным нарушением двигательных функций, за счет непрогрессирующего повреждения и/или аномалии развивающегося головного мозга у плода или новорожденного ребенка.

Причины ДЦП - поражение головного мозга в определенный период его развития с последующим формированием патологического мышечного тонуса (преимущественно спастичности).

Двигательные нарушения могут быть как легкой степени выраженности (нарушения походки, моторная неловкость), так и тяжелой, когда ребенок не может самостоятельно передвигаться и обслуживать себя.

Психическое развитие ребенка также может варьировать от соответствия возрасту (или легких когнитивных нарушений) до тяжелой умственной отсталости.

Перед началом вакцинации ребенка с ДЦП (всегда имеющего дефект структуры головного мозга) обязательно проведение ЭЭГ с целью исключения субклинической патологической активности.

Наличие двигательных нарушений не является противопоказанием к вакцинации, дети с ДЦП (без сопутствующих заболеваний) могут прививаться в рамках Национального календаря вакцинации.

Исключение составляет период активной реабилитации, вакцинация проводится вне стимулирующих процедур: ноотропы, массаж, физио лечение.

Однако чаще ребенок с детским церебральным параличом имеет сопутствующую патологию - эпилепсию, гидроцефалию. Тогда уже вакцинация строится с учетом компенсации этих заболеваний.

Врач-невролог Центра, Шишакина Галина Вячеславовна

#детские_вопросы_взрослые_ответы

Вопрос: Как выбирается место укола? Почему именно рука или нога? (Василиса 9 лет)

Ответ: Место укола зависит от возраста и от вакцины. Некоторые вакцины вводятся только в ручку или в бедро. У маленьких детей до года достаточно большие и хорошо развитые мышцы бедра, отсутствует риск попасть иглой в кровеносный сосуд или нерв, поэтому для укола предпочтительнее использовать мышцу на бедре. У детей старшего возраста место укола зависит от вакцины, которую следует вводить.

Всегда Ваш, ЦМП на ул.Маршала Бирюзова

19-25 февраля Неделя информированности о важности диспансеризации и профосмотров.

🩺 Хронические неинфекционные заболевания (далее - ХНИЗ) — это, прежде всего, болезни системы кровообращения, злокачественные новообразования, сахарный диабет, хронические болезни легких.

Такие заболевания могут начинаться незаметно для человека и приводить к инвалидизации и преждевременной смерти.

Диспансеризация представляет собой комплекс медицинских обследований и консультаций врачей, направленный на выявление ХНИЗ на ранней стадии, а также основных факторов риска развития указанных заболеваний, к которым относятся:

🫀Повышенный уровень артериального давления
🩸Повышенный уровень холестерина и глюкозы в крови
🚭Курение
🥃Пагубное потребление алкоголя
🍔Нерациональное питание
📉Низкая физическая активность
⚖️Избыточная масса тела или ожирение

Диспансеризация проводится в два этапа.

1️⃣Первый этап – скрининг на ранее выявления ХНИЗ.
Скрининг – это ранее выявление высоко актуальных для общества заболеваний путем массового обследования здорового населения.
В рамках первого этапа проводятся несколько скринингов:
✔️сердечно-сосудистый (выявление артериальной гипертонии, гиперхолестеринемии, подозрения на ишемическую болезнь сердца, перенесенного острого нарушения мозгового кровообращения и т.д.);
✔️онкологический (выявление подозрения рака шейки матки, молочной железы, толстой кишки, предстательной железы и т.д.);
✔️скрининги на выявление подозрения хронической обструктивной болезни легких;
✔️сахарного диабета;
✔️глаукомы, старческой астении, туберкулеза и т.д.

2️⃣Второй этап – углубленное обследование для уточнения диагноза заболевания, направляются граждане, имеющие по результатам первого этапа отклонения в состоянии здоровья.

После выявления заболеваний и факторов риска их развития, необходимо провести оценку состояния здоровья и профилактические, лечебные, реабилитационные и оздоровительные мероприятия, чтобы уменьшить тяжесть течения заболевания и частоту развития осложнений у лиц, уже страдающих такими заболеваниями, либо в значительной степени снизить вероятность развития заболевания у лиц, имеющих факторы риска.

По результатам диспансеризации пациентов, страдающих хроническими заболеваниями, берут на диспансерное наблюдение, конечной целью которого является предупреждение осложнений, обострений заболеваний, их профилактики и осуществления медицинской реабилитации.

🗓Напоминаем, что диспансеризацию проводят бесплатно по полису ОМС в медицинской организации по месту прикрепления. С 18 до 39 диспансеризацию проводят раз в три года, а ежегодно – более сжатый профилактический осмотр, после 40 лет диспансеризацию можно проходить ежегодно.

Международный день редких заболеваний

По инициативе европейской организации по изучению редких болезней EURORDIS самый редкий день в году — 29 февраля — официально получил статус Международного дня редких (орфанных) заболеваний.

В России День редких заболеваний начал отмечаться с 2008 года.

Этот День стал ежегодным информационно-просветительским событием.

Его цель — привлечь внимание к проблемам, связанным с изучением и лечением орфанных заболеваний, а также повысить всеобщую осведомленность людей о них.

1 января 2012 года вступили в силу изменения, внесенные в Федеральный закон «Об основах охраны здоровья граждан РФ», в котором появилась статья, посвященная редким (орфанным) заболеваниям.

Впервые в нашей стране на государственном уровне введено понятие орфанных заболеваний, дано их определение, сформирован перечень этих заболеваний и регистр пациентов с хроническими прогрессирующими редкими недугами.

Одним из крупнейших государственных фондов, оказывающих поддержку детям с тяжелыми жизнеугрожающими и хроническими заболеваниями, в том числе орфанными заболеваниями, является "Круг добра".

Указ о его создании был подписан президентом РФ 5 января 2021 года.

Бюджет фонда формируется за счет повышения НДФЛ с 13 до 15% для лиц с ежегодным доходом свыше пяти миллионов рублей.

16 декабря 2021 года Генеральная Ассамблея ООН приняла первую в истории резолюцию "Решение проблем лиц, живущих с редкими заболеваниями, и их семей", которую поддержали 193 государства - члена ООН, в числе которых наша страна.

На сегодняшний день в мире выявлено более 6000 редких заболеваний.

Согласно проведенным исследованиям, ими страдает от 3,5 до 6% мирового населения, что эквивалентно приблизительно 300 миллионам человек.

В качестве примеров орфанных болезней, можно привести такие заболевания, как болезнь Гоше, муковисцидоз, гемофилия, целиакия и т.д.

Подавляющая часть редких заболеваний являются генетическими, другие – результат воздействия инфекций, аллергии и факторов окружающей среды.

Проявления большинства редких заболеваний начинаются в раннем детстве.

Несмотря на разные симптомы и последствия, общие проблемы, касающиеся редких заболеваний схожи.

Это сложность правильной диагностики, запаздывание с постановкой диагноза, недостаток научных знаний и общедоступной информации о заболевании.

Ранняя диагностика (неонатальный скрининг), направленная на предупреждение развития тяжелых симптомов, вопросы лечения и реабилитации больных редкими заболеваниями – это не только сложная медикосоциальная, но и экономическая проблема.

Одна из наиболее острых проблем – обеспечение лекарствами.

В большинстве случаев, они настолько дороги, что закупки даже для небольшого числа пациентов (а для орфанных заболеваний лечение, как правило, пожизненное) выливаются в колоссальные затраты.

В рамках реализации мероприятий федеральной научно-технической программы развития генетических технологий на 2019-2027 годы в России создан крупнейший биобанк, который получил название "Всероссийская коллекция биологических образцов наследственных болезней".

Это событие позволило специалистам расширить прикладные и фундаментальные научные исследования в области орфанных болезней.

Общественной организацией «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям» на постоянной основе проводится работа, направленная на поддержку пациентов, организуются различные благотворительные и просветительские мероприятия.

Признанием заслуг в области оказания помощи людям с редкими заболеваниями является премия «Синяя птица», учрежденная этим сообществом в 2010 году.