Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ).
⠀
В некоторых случаях, если есть риск наличия хромосомной патологии у плода или риск передачи генетических заболеваний от родителей ребенку, акушер-гинеколог/репродуктолог может рекомендовать проведение НИПТа.
Что это такое, и нужно ли это вам ⁉️
⠀
✍🏻НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, представляет собой исследование генетического материала плода, полученного из венозной крови матери, проводимое с 10ти недель беременности. Тест позволяет рассчитать риск развития таких заболеваний как:
⠀
▫️Синдром Дауна;
▫️Синдром Эдвардса;
▫️Синдром Патау;
▫️Синдром Тернера (только у девочек);
▫️Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков);
▫️Синдром трипло-X (только у девочек);
▫️Синдром Джейкобса (только у мальчиков);
▫️А также другие анеуплоидии - хромосомные аномалии. Кроме этого, в расширенных панелях можно также исследовать кровь матери на носительство ею мутаций, вызывающих аутосомно-рецессивные генетические заболевания (моногенные заболевания).
⠀
Исследование может проводить и при естественной беременности, и наступившей после ЭКО. Наиболее распространенные показания для проведения теста:
⠀
🔻Высокий риск хромосомной патологии, рассчитанный по результатам скрининга первого триместра.
🔻Отказ от инвазивной пренатальной диагностики или наличие противопоказаний к ней.
🔻Если вы пропустили 1й пренатальный скрининг, или он выполнен не полностью.
🔻Если будущие родители - мама старше 35 лет, а папа старше 40.
🔻Если есть родственники с хромосомными заболеваниями.
🔻 При невынашивании - более 2х выкидышей в анамнезе.
🔻 Носительство родителями мутаций, вызывающих моногенные болезни (фенилкетонурия, СМА, нейросенсорная тугоухость, галактоземия и др).
⠀
Также процедура может проводиться просто по желанию родителей.
⠀
Тест безопасен и безболезнен. Во время процедуры у беременной женщины забирают🩸9 мл крови из вены. Остальное будет проходить в лаборатории: генетики отбирают плазму крови и выделяют фетальную ДНК, по которой оценивается генетический материал.
⠀
Обращаем ваше внимание, что наши пациентки могут пройти данное исследование на базе нашего Центра 🍀.
Если есть показания, то врач акушер-гинеколог, репродуктолог выпишет 📝направление для его выполнения.
⠀
Хотите задать вопрос о процедуре?
Ждём в комментариях ⤵️
⠀
В некоторых случаях, если есть риск наличия хромосомной патологии у плода или риск передачи генетических заболеваний от родителей ребенку, акушер-гинеколог/репродуктолог может рекомендовать проведение НИПТа.
Что это такое, и нужно ли это вам ⁉️
⠀
✍🏻НИПТ - неинвазивный пренатальный тест, представляет собой исследование генетического материала плода, полученного из венозной крови матери, проводимое с 10ти недель беременности. Тест позволяет рассчитать риск развития таких заболеваний как:
⠀
▫️Синдром Дауна;
▫️Синдром Эдвардса;
▫️Синдром Патау;
▫️Синдром Тернера (только у девочек);
▫️Синдром Клайнфельтера (только у мальчиков);
▫️Синдром трипло-X (только у девочек);
▫️Синдром Джейкобса (только у мальчиков);
▫️А также другие анеуплоидии - хромосомные аномалии. Кроме этого, в расширенных панелях можно также исследовать кровь матери на носительство ею мутаций, вызывающих аутосомно-рецессивные генетические заболевания (моногенные заболевания).
⠀
Исследование может проводить и при естественной беременности, и наступившей после ЭКО. Наиболее распространенные показания для проведения теста:
⠀
🔻Высокий риск хромосомной патологии, рассчитанный по результатам скрининга первого триместра.
🔻Отказ от инвазивной пренатальной диагностики или наличие противопоказаний к ней.
🔻Если вы пропустили 1й пренатальный скрининг, или он выполнен не полностью.
🔻Если будущие родители - мама старше 35 лет, а папа старше 40.
🔻Если есть родственники с хромосомными заболеваниями.
🔻 При невынашивании - более 2х выкидышей в анамнезе.
🔻 Носительство родителями мутаций, вызывающих моногенные болезни (фенилкетонурия, СМА, нейросенсорная тугоухость, галактоземия и др).
⠀
Также процедура может проводиться просто по желанию родителей.
⠀
Тест безопасен и безболезнен. Во время процедуры у беременной женщины забирают🩸9 мл крови из вены. Остальное будет проходить в лаборатории: генетики отбирают плазму крови и выделяют фетальную ДНК, по которой оценивается генетический материал.
⠀
Обращаем ваше внимание, что наши пациентки могут пройти данное исследование на базе нашего Центра 🍀.
Если есть показания, то врач акушер-гинеколог, репродуктолог выпишет 📝направление для его выполнения.
⠀
Хотите задать вопрос о процедуре?
Ждём в комментариях ⤵️
Источник: https://vk.com/wall-211211447_739
Пост №42199, опубликован 20 июл 2023