Публикации

Одним из первых письменных свидетельств об онкологической болезни считается папирус Эдвина Смита. Эта древнеегипетская рукопись, датируемая примерно 1600 годом до нашей эры, скорее всего, представляет собой неполную копию более раннего медицинского памятника, созданного в XXVII веке до нашей эры.
 
📜В сохранившемся документе описывается 48 случаев различных травм, при этом сорок пятый раздел неожиданным образом посвящен последствиям отдельного серьезного заболевания — судя по всему, рака молочной железы😳

😪😵‍💫😬😮‍💨😥🥹
Значительный вклад в изучение связей эмоций и здоровья внес немецкий онколог доктор Хаммер. Он исследовал более 10000 случаев и выяснил, что буквально во всех из них первые признаки заболевания раком появлялись через один – три года после эмоциональной травмы. Хаммер описывает эмоциональный травматический опыт, обычно предшествующего раку: “… ты изолируешь себя и не пытаешься поделиться своими эмоциями с другими. Ты печален, но никому не рассказываешь о том, что тебя мучает. Это полностью изменяет твою жизнь – ты никогда уже не станешь прежним…”.

Акции и промокоды
Интервью с экспертами
Вопросы докторам
Отзывы
И многое другое !
Подписывайтесь на наш телеграмм канал!

С 2018 г. по настоящее время ведущий онколог клиники "Витамед. С 2005г. по 2017 г работала в хирургическом отделении диагностики опухолей ФГБНУ РОНЦ им. Н.Н.Блохина.
🧑🏻‍🎓В 2000 г. закончила 1 Московский медицинский институт им. И.М.Сеченова по специальности "лечебное дело".
В 2005 г. закончила ординатуру по онкологии в 1-ом Московском медицинском институте им. И.М.Сеченова на базе РОНЦ им. Блохина.
В 2014 году защитила диссертацию на тему: Выбор объема операций на матке и ее придатках у больных раком молочных желез.
Действующий сертификат онколога №0377180902667 от 26.06.2019 ( действителен 5 лет)

Генетические исследования на основе NGS для решения онкологических задач. Диагностические решения лаборатории First Genetics позволяют единовременно оценить наличие различных генетических нарушений в молекулах ДНК и РНК, таких как hotspot мутации (мутации с повышенной частотой встречаемости в популяции, горячие точки мутагенеза), одиночные нуклеотидные варианты (SNV), нарушения числа копий генов (CNV), вставки и делеции небольшого размера (InDel) и химерные варианты генов (gene fusion).
🔶 Исследование Онкофокус, включает 52 гена
🔶 Исследование Онкопрофиль имеет расширенную панель из 161 гена
🔶Тестирование генов гомологичной репарации (HRR+)
🔶 Определение микросателлитной нестабильности (MSI)