Публикации

❤СЕРДЦЕ ВЕРОНИКИ
История о том, как российские врачи спасли ребенка с нулевым шансом на жизнь.

📝Веронике Сосновской из Ессентуков 13 лет. Диагноз "остеосаркома" ей впервые поставили в девять. Мама Вероники, Светлана, до сих пор плачет когда вспоминает, что творилось в ее душе, когда она услышала, что у ее дочери агрессивное злокачественное новообразование. В тот момент казалось, что большая дружная семья Сосновских потеряла свою девочку.

📝Но впереди их ждала Москва. В НИИ детской онкологии и гематологии огромного онкологического центра на Каширке, пожалуй, самого известного в стране, Светлану и Веронику заверили, что сделают все возможное, чтобы спасти и саму юную красавицу, и ее ногу.

📝Так и произошло. Вероника выдержала химиотерапию и операцию по эндопротезированию. Казалось, болезнь отступила.

📝Но саркома – коварное заболевание. Достаточно одной-единственной клетки, ушедшей из-под контроля противоопухолевой терапии, чтобы собравшись с силами, опухоль вновь нанесла удар по организму. Через три года во время контрольного обследования у Вероники выявили рецидив… И на этот раз врачи не подумали сдаваться. Метастазы в лёгком убрали хирургическим путем. Нужно было вновь применить высокодозную химиотерапию и тогда появится крепкий шанс, что болезнь отступит навсегда. Идеальный план...

📝Но во время обследования врачи обнаружили у Вероники сердечную недостаточность. Это ставило крест на применении протокола лечения рецидива остеосаркомы. А заодно и на жизни Вероники. Ее сердце не могло выдержать инфузий химиопрепарата. Но без него Веронику убила бы опухоль...

📝Заведующая отделом реанимации и анестезиологии НИИ ДОиГ Нунэ Матинян в ту ночь ни на минуту не сомкнула глаз. Идея, которая пришла ей в голову, казалась простой: нужно подключить девчушку к аппарату ЭКМО – экстракорпоральной мембранной оксигенации. Иными словами – передать функции сердца и лёгких Вероники специальной аппаратуре. Это позволит врачам пройти по лезвию бритвы и продолжить сражение с опухолью, несмотря на прогрессирующую сердечную недостаточность.

📝Проблема только в одном. Нигде в мире у ребенка с таким анамнезом ЭКМО ещё не использовали. Перелопатив гору научной литературы, Нунэ Матинян поняла: ее команде, да и всей «Каширке», снова придется быть первопроходцами.

📝Светлана Варфоломеева, директор детского НИИ, выслушала аргументы коллег и набрала на телефоне номер директора уже всего НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина академика Стилиди. Иван Сократович всегда поддерживал их инициативы. Поддержал и на этот раз.

📝К аппарату ЭКМО Веронику подключали вместе с коллегами из кардиохирургического отделения Онкоцентра и педиатрами из Морозовской больницы. Параллельно договорились с НМИЦ трансплантлологии им. Шумакова. Коллеги согласились на невероятное - провести пересадку сердца маленькой девочке на фоне противоопухолевой терапии! По всем предписаниям это разрешалось делать только спустя пять лет после излечения от злокачественной опухоли...

📝8 июля в НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина ни один врач анестезиолог-реаниматолог не ушел с работы. С ними вместе рядом с Вероникой были «взрослые» кардиохирурги, врачи Морозовской больницы, практически весь детский институт Каширки...

📝На часах было 1.16 ночи, когда кардиомонитор зарегистрировал синусовый ритм с удовлетворительными показателями. Сердце Вероники получило передышку. Но бесконечно долго оно не сможет работать даже с такой поддержкой. Оставалось ждать донорское сердце.

📝Спустя 5 дней заведующий реанимацией НИИ ДОиГ Василий Акимов пришел на работу пораньше. На часах было почти 7 утра, когда он переоделся в стерильную хирургическую форму, надел поверх нее белый халат и сразу направился проверить жизненные показатели Вероники. Заходя с реанимацию, почувствовал: что-то щекочет в районе солнечного сплетения. Подумал - крестик отстегнулся. Прикоснулся в шее - крест на месте. Странное ощущение не давало покоя. Василий Петрович опустил руку запазуху, и оттуда вылетала бабочка. Взмахнула крыльями цвета солнца и полетела к Веронике.

💬«В этот момент я почему-то подумал, – вспоминает Василий Петрович, – все будет хорошо. Сердце для Вероники найдется».

📝В тот же день раздался звонок из НМИЦ трансплантологии: команда врачей под руководством академика Готье ждет Веронику. Девочку нужно было срочно, не снимая с аппарата ЭКМО, доставить в НМИЦ трансплантологии.

📝Помогли коллеги из института медицины катастроф. Пациентку Сосновскую привезли к трансплантологам, и малышка получила новое сердце.

📝Вероника не любит уезжать из дома. Здесь мама, папа, братья. Но в Блохина осталась ее подруга, с которой они любили собирать пазлы, и врачи, которые любят Веронику как родную. Теперь она приезжает на Каширку на осмотр и реабилитацию. Ей нужно набрать вес и окрепнуть. Силы пригодятся, впереди – жизнь.

🌟Врачи, которые принимали непосредственное участие в спасении Вероники:
Варфоломеева С.Р.
Горбунова Т.В.
Киргизов К.И.
Матинян Н.В. на телефоне круглосуточно
Цинцадзе А.А.
Акимов В.П. и ВСЁ ОТДЕЛЕНИЕ РЕАНИМАЦИИ И ИНТЕНСИВНОЙ ТЕРАПИИ
Сытов А.В.
Громова Е.Г. и Кузнецова Л.С.
Пузенко Д.В. со своей командой
Субботников М.В. и Симонов А.В. (ЭХО-кг) ежедневно
Хайруллова В.В.
Служба визуализации (Рентген, УЗИ) ежедневно
Лаборатории НИИ ДОиГ
Бомбин Д.А. (Морозовская детская больница)
Мальцева О.С. (центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И.Кулакова)
Медицина катастроф
ФГБУ Федеральный научный центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова

💖 История Вероники Сосновской поражает воображение. Но для врачей НИИ детской онкологии и гематологии НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, наших детей-героев и их родителей - борьба с болезнью - ежедневный, рутинный подвиг. Смотрите сами.

https://www.kinopoisk.ru/film/5380115/

🇦🇪 🇷🇺Объединенные Арабские Эмираты расширяют сотрудничество с Россией.

🤝 Сближение двух стран пройдет в том числе и по линии медицинского сотрудничества. Представители министерства здравоохранения ОАЭ, врачи ведущих арабских клиник приехали в Москву, чтобы познакомиться с достижениями российской медицины, узнать принципы организации здравоохранения граждан.

Директор НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина, главный Внештатный специалист-онколог Минздрава РФ, академик РАН Иван Стилиди рассказал гостям о новых возможностях онкологии, единственном в Евразии отделении неонатальной онкологии, протоколах лечения беременных, опыте излечения пациентов с конкурирующими заболеваниями и гигантскими опухолями, о крупнейшем в стране центре ядерной медицины в составе Онкоцентра, телемедицинских технологиях оказания помощи, о внедрении пациенториентированного подхода и спасённых жизнях.

Многое из сказанного гости из ОАЭ "взяли на карандаш", обе стороны выразили готовность расширять сотрудничество как в оказании помощи пациентам, так и в обучении врачей из ОАЭ.

НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина посетили Рукайя Акил Моххамед Нур Зайнал Аль Бастаки, представитель министерства здравоохранения и профилактики ОАЭ; Мадассери Гопалан Пишаради Бину, директор по маркетингу и продажам управления здравоохранения Шарджи; Джамиль Итани, д.м.н., врач медицинского центра Family Care.

Несмотря на то, что международный день хирурга принято отмечать 16 сентября, в России благодарность людям этой специальности выражают ещё и 25 ноября, в день рождения великого русского хирурга Николая Ивановича Пирогова.

Хорошая традиция и ещё одна возможность сказать "спасибо" людям, чей тяжёлый труд порой творит чудеса!

В НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина сформировалась уникальная, известная далеко за пределами страны, онкохирургическая школа. Благодаря таланту и самоотверженности Николая Николаевича Блохина, Николая Николаевича Трапезникова, Михаила Ивановича Давыдова, Ивана Сократовича Стилиди наша страна может гордиться уровнем онкохирургии.

В Онкоцентре выполняют все виды оперативных вмешательств: открытые, миниинввзивные, неинвазивные, роботассистированные, реконструктивные, органсохранные, уникальные, разработанные под конкретного пациента.

PS: на фото - руки хирургов НМИЦ онкологии им. Н. Н. Блохина. Самые красивые руки в мире.

Фото: [id140360834|Наталия Попова]

«УКРАДКОЙ ПЛАЧЕМ, МНОГОЕ ДЕЛАЕМ СКВОЗЬ СЛЕЗЫ, НО ВСЕГДА ОСТАЕМСЯ СИЛЬНЫМИ»: РАССКАЗ ОДНОЙ МАМЫ

Сегодня, в День матери, делимся с вами историей одной из сотен мам, чьи дети прямо сейчас находятся на тяжелом противоопухолевом лечении в Детском институте Блохина.

«Моей дочке три года, она у меня очень активный ребенок и практически никогда не болела – может раза два в жизни, не больше. Полгода назад я заметила, что она начала очень часто дышать, это продолжалось двое суток – и днем, и ночью. Мы обратились к педиатру – дочку «послушали», дыхание было тяжелым, но хрипов нет – нам назначили лекарства для облегчения дыхания и отправили домой. Я делала все по рекомендации, но ее самочувствие не улучшилось вообще – тогда я решила взять ситуацию в свои руки и поехать в отделение экстренной помощи нашей республиканской больницы. Мы с дочкой приехали и уже оттуда не ушли. Дыхание моего ребенка уже не прослушивалось, правое легкое не дышало. Началась череда обследований – КТ, УЗИ, бронхоскопия… Подозрение на плевропульмональную бластому. Наши региональные доктора связались по телемедицине с Детским институтом Блохина – ответ пришел мгновенно – нас ждут. И мы с дочерью на реанимобиле поехали в Москву. Все произошло очень быстро – в четверг мы впервые обратились к педиатру, а уже в понедельник нам выполнили биопсию опухоли в Блохина.

В Онкоцентре нам сразу начали проводить химиотерапию, а по результатам гистологии у моей дочери – «саркома Юинга». Она быстро начала реагировать на лечение – уже после первого курса опухоль сократилась. Мы с дочкой здесь уже полгода – прошли 6 курсов «химии», завтра – операция по удалению остатков опухоли.

Когда мы только обратились к врачу по поводу учащенного дыхания, мыслей о плохом, тем более об онкологии, у меня не было. У моей старшей дочери проблемы со здоровьем, поэтому какое-то чутье у меня есть. А еще я знала, что ребенок не должен так тяжело дышать – понятное дело, днем дети активные, иногда даже очень – могут забегаться до одышки, но дышать так плохо ночью… Нет, это ненормально. И когда я уже приехала с дочкой в отделение экстренной помощи, врачи удивились – мол, как вы поняли, что что-то не так. Но я думаю, нужно просто быть внимательной к детям, не пропускать симптомы.

Если говорить о чувствах, то сначала у меня был шок. Словами передать такое нельзя. Хоть сразу нам и не сказали точного диагноза, но я понимала, что просто так связываться с федеральным центром не будут. Мы были среди людей, в больнице дать волю эмоциям возможности не было. Хотелось кричать, плакать, но было негде. Хотелось позвонить домашним, выразить по телефону свои эмоции – тоже нельзя, боялась их так сразу напугать. Когда мои бабушка и мама узнали о диагнозе дочки, они сильно плакали, но я хорошо помню, что у них получилось собраться с силами и поддержать – это было очень важно для меня в тот момент.

Конечно, большинство здесь меня не знает, но и у моего старшего ребенка есть проблемы со здоровьем – нам пришлось многое пройти, поэтому к тому времени, как заболела младшая, я уже научилась справляться. Есть проблема – надо решать, меня ничто не остановит. Но это не значит, что мне не бывает тяжело. Не принять диагноз своего ребенка не получится, искать виноватых – себя, еще кого-то – нет смысла. Нужно действовать, нужно спасать свою дочь.

Когда мы только приехали в Блохина, ночью я рыдала в подушку. Вообще, когда ребенок только попадает в отделение с родителем, сначала у любого взрослого шок – мамы ходят потерянные, не понимают, что происходит. Такое состояние длится дня два – это необходимо для адаптации. Те мамы, которые лежат здесь подольше помогают тем, кто только приехал – успокаивают, находят слова утешения. И еще, когда видишь, что несмотря ни на что люди живут, борются, стараются, то и сама невольно приходишь в себя. Да, здесь жизнь продолжается, пусть со своими проблемами, трудностями, но жизнь!

Больно бывает. Поначалу часто, но сейчас я уже стараюсь не позволять себе расклеиваться. Конечно, бывает, что плачу, но уже научилась себя контролировать. А первое время хотелось кричать, громко. Внутренне всегда тяжело, постоянно возникают какие-то новые проблемы, трудности. Но я чувствую, что мы двигаемся вперед.

У меня дочка маленькая, 3 года, и несмотря на болезнь, очень активная! Поэтому я могу передохнуть только когда она спит. Большая подмога в жизни сейчас – это то, как организован быт. Мне и другим мамам не надо думать о том, как постирать, где приготовить еду и так далее – все учтено.

Радость тоже есть – каждое обследование, минимальное улучшение или даже отсутствие ухудшения! В нашем случае ответ на терапию уже внушает оптимизм. Понятно, что все очень непросто, болезнь тяжелая… Но на негативных мыслях здесь никто не концентрируется, нельзя. Только вперед. Не буду скрывать, иногда руки начинают опускаться – например, в перерыве между «химиями» у дочки падают показатели, и она уходит в лихорадку. Первый, второй, третий, шестой раз… Один раз попали в реанимацию. Это страшно, страшно осознавать, знать заранее – сейчас ей снова будет плохо. Но на помощь всегда приходят врачи, у них все «схвачено», и раз за разом мы побеждаем. Очень важно осознавать, что сотни детей и их родителей находятся в самых надежных руках – это поддерживает, дает силы идти дальше.

Мамы здесь сильные. Кто-то приходит сюда сильным, а кто-то становится такой. Опять же, бывает, что в начале мама еще потеряна, ей страшно, а потом глядишь – она становится другой. Активной, где-то жесткой, мужественной. Мы украдкой плачем, многое делаем сквозь слезы, но мы всегда сильные. Только так».

ДОРОГИЕ НАШИ МАМЫ, МЫ ЗНАЕМ КАК ТРУДНО БЫТЬ СИЛЬНОЙ, КОГДА РЕБЕНОК ТЯЖЕЛО БОЛЕЕТ. МЫ ВСЕГДА РЯДОМ И ВМЕСТЕ С ВАМИ.