Мы используем файлы cookie.
Продолжая использовать сайт, вы даете свое согласие на работу с этими файлами.

Амилоидоз финского типа

Амилоидоз финского типа
Lattice corneal dystrophy type II diagram.gif
Диаграмма джелсолина, демонстрирующая образование из него амилоидного белка вследствие мутации в кодоне 187 гена GSN
МКБ-9 277.3
OMIM 105120
DiseasesDB 32688

Амилоидоз финского типа - редкая форма амилоидоза, ассоциированная с геном джелсолина. Отмечается потеря эластичности кожи, атаксия. Частью клинической картины является решётчатая дистрофия роговицы II типа.

Решётчатая дистрофия роговицы при амилоидозе финского типа. Из обзора Klintworth, 2009.

См. также

Редактировать

Новое сообщение